(4-氯-3-硝基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 31545-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-3-硝基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 4-chloro-4'-methoxy-3-nitrobenzophenone
• 英文别名: 4-Chlor-4'-methoxy-3-nitro-benzophenon；{4-Chloro-3-nitrophenyl}(4-methoxyphenyl)methanone；(4-chloro-3-nitrophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 31545-27-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: YZQWDZOKEIKQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-3-硝基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-chloro-4'-hydroxy-3'-(4-methylpiperazin-1-yl)methyl-3-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 839 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯甲酰基)苯甲醚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (4-氯-3-硝基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved procedure for the regiospecific synthesis of electron deficient 4- and 6-substituted isatins
  作者：Erica A. Kraynack、Jackline E. Dalgard、Federico C.A. Gaeta

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01719-5

  日期：1998.10

  The regiospecific synthesis of 4- and 6-substituted isatins 5a-g in four steps from halonitrobenzenes 1a-g has been investigated for a variety of substrates (Scheme 1). The procedure makes use of readily available, easily handled materials and in most cases purification of neither intermediates nor final products is required. Yields of isatins are between 26 and 75% (Table 1). Improved yields of known

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA PORPHYRIE AIGUË INTERMITTENTE
  申请人：VESTLANDETS INNOVASJONSSELSKAP AS

  公开号：WO2021099803A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The invention provides compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof for use in preventing, inhibiting or treating a disease caused by a mutation in the gene coding for hydroxymethylbilane synthase, in particular for preventing, inhibiting or treating acute intermittent porphyria: (I) wherein: A is selected from N and CR10 (wherein R10 is H, -NO2, C1-6 haloalkyl or -C(O)R17 in which R17 is H or C1-6 alkyl); Z is selected from N and CR 9 (wherein R9 is H, halogen (e.g. F, C1, Br or I) or -OR16 in which R16 is H, C1-6 haloalkyl, or optionally substituted C1-6 alkyl); L is selected from -CH2-, -C(O)-, -CH(OH)-, -C(O)-NR'-, and -NR'-C(O)- (wherein R' is H or C1-3 alkyl, e.g. -CH3); R 1 is H; R2 is selected from H, halogen (e.g. F, C1, Br or I), -NR11R12 (wherein R11 and R12 are independently selected from H and C1-6 alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered saturated ring), and -OR13 (wherein R13 is H or C1-6 alkyl); R 3 is selected from H, -CH2OH and -C(O)R 14 (wherein R14 is H or C1-6 alkyl); R 4 is selected from H, halogen (e.g. F, C1, Br or I) and -OR15 (where R15 is H or C1-6 alkyl); R 5 is selected from H and C1-6 alkyl; R 6 is selected from H, -NO2 and halogen (e.g. F, Cl, Br or I); R7 is H; and R8 is selected from H, C1-6 alkyl, and halogen (e.g. F, C1, Br or I); or wherein: R7 and R8 together with the intervening ring carbon atoms form an unsaturated ring, preferably an aryl ring.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和前药，用于预防、抑制或治疗由编码羟甲基胆碱合酶基因突变引起的疾病，特别是用于预防、抑制或治疗急性间歇性porphyria：（I）其中：A选择自N和CR10（其中R10为H，-NO2，C1-6卤代烷基或-C（O）R17，其中R17为H或C1-6烷基）；Z选择自N和CR 9（其中R9为H，卤素（例如F，C1，Br或I）或-OR16，其中R16为H，C1-6卤代烷基，或可选择地取代的C1-6烷基）；L选择自-CH2-，-C（O）-，-CH（OH）-，-C（O）-NR'-和-NR'-C（O）-（其中R'为H或C1-3烷基，例如-CH3）；R 1为H；R2选择自H，卤素（例如F，C1，Br或I），-NR11R12（其中R11和R12独立选择自H和C1-6烷基或者与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员饱和环），和-OR13（其中R13为H或C1-6烷基）；R 3选择自H，-CH2OH和-C（O）R 14（其中R14为H或C1-6烷基）；R 4选择自H，卤素（例如F，C1，Br或I）和-OR15（其中R15为H或C1-6烷基）；R 5选择自H和C1-6烷基；R 6选择自H，-NO2和卤素（例如F，Cl，Br或I）；R7为H；R8选择自H，C1-6烷基和卤素（例如F，C1，Br或I）；或其中：R7和R8与介在的环碳原子一起形成不饱和环，优选为芳基环。
• Synthesis and antioxidant potential of novel synthetic benzophenone analogues
  作者：Tzvetomira Tzanova、Mariana Gerova、Ognyan Petrov、Margarita Karaivanova、Denyse Bagrel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.010

  日期：2009.6

  research of diverse antioxidants as protective agents. An efficient synthesis of three novel benzophenones containing 1,3-thiazol moiety (6a–c) is described. Their antioxidant power was evaluated in vitro and in three cell lines (the cancerous MCF7 and the non-cancerous hTERT-HME1 mammary cells, and the H9c2 cardiomyoblastic cells). One analogue 5-(2,5-dihydroxybenzoyl)-2(3H)-benzothiazolone (6c), displayed

  考虑到氧化应激与化学疗法的毒性有很大关系，因此许多努力集中在各种抗氧化剂作为保护剂的研究上。描述了一种有效的合成三个含有1,3-噻唑部分（6a – c）的新型二苯甲酮的方法。在体外和三种细胞系（癌性MCF7和非癌性hTERT-HME1乳腺细胞，以及H9c2心肌成纤维细胞）中评估了它们的抗氧化能力。一种类似物5-（2,5-二羟基苯甲酰基）-2（3 H）-苯并噻唑酮（6c）具有重要的抗氧化活性，低细胞毒性，并可以减少由叔丁基氢过氧化物（tBHP）在所有三个细胞系中。有趣的是，6c能够保护非癌细胞免受t BHP诱导的死亡。进一步的研究正在进行中，以确定其在氧化应激诱导化疗中作为佐剂的相关性。
• Targeted Development of Sustainable Green Catalysts for Regioselective Acylation of Aromatic Ethers with Carboxylic Acids via Chlorosulfonic Acid Coated on Poly(guanidine-triazine-sulfonamide) Grafted quartz-γ-Fe2O3
  作者：Maryam Fereydooni、Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani-Vaghei

  DOI：10.1039/d3nj00416c

  日期：——

  (quartz–γ-Fe2O3) surface. Afterward, it was functionalized using chlorosulfonic acid. The prepared quartz–γ-Fe2O3–PGTSA–SO3H was used as a novel recoverable nanocatalyst for the FC acylation of aromatic compounds such as anisole. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids reacted smoothly under specific conditions and provided the desired aromatic ketones with good to very good yields. The synthesized quartz–γ-Fe2O3–PGTSA–SO3H

  芳香族化合物的 Friedel-Crafts (FC) 酰化被认为是有机合成中必不可少且有价值的反应之一。本研究为苯甲酸衍生物与苯甲醚的 FC 酰化提供了一种可回收的环保催化剂。为此，聚（胍-三嗪-磺酰胺）(PGTSA) 作为一类新的磺胺类化合物，被固定在磁性石英（石英-γ-Fe 2 O 3 ）表面上。之后，使用氯磺酸将其功能化。制备的石英-γ-Fe 2 O 3 -PGTSA-SO 3H被用作一种新型可回收纳米催化剂，用于芳族化合物如苯甲醚的FC酰化。芳香族和脂肪族羧酸在特定条件下都能顺利反应，并以良好到非常好的产率提供所需的芳香酮。合成的石英–γ-Fe 2 O 3 –PGTSA–SO 3 H 由于布朗斯台德酸度和高官能团密度的综合作用而显示出很高的催化活性。这种纳米催化剂可重复使用几个循环，并且可以很容易地从反应混合物中分离出来。
• GB324090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——