ethyl 2-(4-iodomethylphenyl)propionate | 68767-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-(4-iodomethylphenyl)propionate
• 英文别名: Ethyl-2-(4-iodmethylphenyl)-propionat；ethyl 2-[4-(iodomethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 68767-28-2
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: YCQDXOVSZLROEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酮肟 、 ethyl 2-(4-iodomethylphenyl)propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 ice-water 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(2-Hydroxyiminocyclopentan-1-ylmethyl)phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。

  公开号：

  US04161538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯甲基苯基)丙酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-iodomethylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用盐可用作抗炎药剂。上述2-氧代化合物可以通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物，或(b)将对卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的烯胺反应，然后水解生成的产物。此外，上述2-羟基亚胺化合物可以通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应，或(d)将环烷酮羟胺二锂盐与对卤代甲基或对磺酰氧基甲基苯乙酸酯衍生物反应，然后水解生成的产物。

  公开号：

  US04161538A1

文献信息

• Pulmonary delivery for bioconjugation
  申请人：CONJUCHEM, INC.

  公开号：US20040156859A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Methods of and compositions for pulmonary delivery of therapeutic agents which are capable of forming covalent bonds with a site of interest or which have formed a covalent bond with a pulmonary solution protein are disclosed. Therapeutic agents useful in the invention include wound healing agents, antibiotics, anti-inflammatories, anti-oxidants, anti-proliferatives, immunosupressants, anti-infective and anti-cancer agents.

  本发明公开了一种可与感兴趣的部位形成共价键或已与肺溶液蛋白形成共价键的治疗剂的肺部输送方法和组成物。本发明中有用的治疗剂包括伤口愈合剂、抗生素、抗炎剂、抗氧化剂、抗增殖剂、免疫抑制剂、抗感染和抗癌剂。
• BIOCONJUGATION IN VIVO TO PULMONARY OR BLOOD COMPONENTS
  申请人：Conjuchem, Inc.

  公开号：EP1235618A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• US4161538A
  申请人：——

  公开号：US4161538A

  公开（公告）日：1979-07-17
• US6706892B1
  申请人：——

  公开号：US6706892B1

  公开（公告）日：2004-03-16
• [EN] PULMONARY DELIVERY FOR BIOCONJUGATION<br/>[FR] DIFFUSION PULMONAIRE PERMETTANT LA BIOCONJUGAISON
  申请人：CONJUCHEM INC

  公开号：WO2001017568A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  In order to meet these needs, the present invention is directed to therapeutic and diagnostic agents capable of forming covalent bonds to blood and pulmonary fluid proteins or other components ex vivo or in vivo. The therapeutic agents of this invention have a long duration of action for the management of disease. The invention relates to ex vivo and in vivo bioconjugation of therapeutic agents to protein (e.g. albumin), as well as an intrapulmonary in vivo bioconjugation of therapeutic agents to endogenous pulmonary fluid proteins or other components to dramatically increase the half life of the therapeutic agents and avoid the need for parenteral administration. This invention is further directed to the use of reactive chemistries including: N-hydroxy sulfosuccinimide, maleimide-benzoyl-succinimide, gamma-maleimido-butyryloxy succinimide ester, maleimidopropionic acid, isocyanate, thiolester, thionocarboxylic acid ester, imino ester, and carbodiimide anhydride. Maleimidopropionic acid is the preferred reactive chemistry, but the invention also contemplates the selection of the above and like reactive chemistries as an electrophilic moeity for bioconjugations with albumin or other proteins. Modified therapeutic agents mentioned are the anti-histamine drug loratidine or cetirizine, a hypothyroid drug, the anti-angina drug tirofiban, the anti-hypertensive drug enalapril, the anti-arrhytmic drug capobenic acid, the antidepressant drug fluoxetine, the bronchodilation drug the obromineacetamine, the antiinflammatory drug loxoprofen, the anti-thyroid deficiency drug thyroxin, and 4-anilino-1-(2-phenethyl)piperidine.