2,4-dimethoxy-6-[2-(methylsulfanylmethoxy)-3-phenylmethoxypropyl]pyrimidine | 187093-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-[2-(methylsulfanylmethoxy)-3-phenylmethoxypropyl]pyrimidine
• CAS: 187093-93-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 364.466
• InChiKey: IYLHHBIVXJISEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-[2-(methylsulfanylmethoxy)-3-phenylmethoxypropyl]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 5-iodo-3-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine Derivatives

  摘要：

  A number of 5-substituted 3-hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine derivatives were synthesized and evaluated for their biological activity. Compound (10) showed slight activity (GI(50) = 2.7 mu M) against MDA-MB-231/ATTC Breast Cancer cell line.

  DOI：

  10.3987/com-96-7607
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,4-dimethoxy-6-[2-(methylsulfanylmethoxy)-3-phenylmethoxypropyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine Derivatives

  摘要：

  A number of 5-substituted 3-hydroxymethylpyrimido[1,6-c][1,3]oxazine derivatives were synthesized and evaluated for their biological activity. Compound (10) showed slight activity (GI(50) = 2.7 mu M) against MDA-MB-231/ATTC Breast Cancer cell line.

  DOI：

  10.3987/com-96-7607