| 466671-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 466671-43-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 350.398
• InChiKey: UISMAXSPVKVNBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 镍 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 二氯二甲基硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template

  摘要：

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00055-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 、 对氰基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template

  摘要：

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00055-0