(4-Aminomethyl-phenyl)-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-methanone | 466671-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Aminomethyl-phenyl)-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-methanone
• CAS: 466671-44-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: RFMOAFMDCRVGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Aminomethyl-phenyl)-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-3-(4-{hydroxy-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-methyl}-benzyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template

  摘要：

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00055-0
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到(4-Aminomethyl-phenyl)-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template

  摘要：

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00055-0