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2-prop-2-enyl-1,3-dithiolane | 5616-56-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-prop-2-enyl-1,3-dithiolane
英文别名
——
2-prop-2-enyl-1,3-dithiolane化学式
CAS
5616-56-8
化学式
C6H10S2
mdl
——
分子量
146.277
InChiKey
OEADGKPVPYSXDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    88-91 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯2-trimethylsilyl-1,3-dithiolane四丁基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以30%的产率得到2-prop-2-enyl-1,3-dithiolane
    参考文献:
    名称:
    2-Trimethylsilyl-1,3-dithiolane as a masked dithiolane anion
    摘要:
    2-Trimethylsilyl-1,3 -dithiolane, easily obtainable through transthioacetalization of corresponding silylated acetals, can be efficiently reacted, under fluoride-ion catalysis, with different organic electrophiles, leading to a general and mild functionalization protocol. This reactivity discloses the ability of compound 3 to act as a masked dithiolane anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00771-7
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文献信息

  • Electrophilic substitution of allylsilanes: synthesis of β,γ-unsaturated 1,3-dithianes
    作者:Christer Westerlund
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85726-3
    日期:1982.1
  • OIDA TATSUO; TANIMOTO SHIGEO; TERAO HIROMU; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1715-1725
    作者:OIDA TATSUO、 TANIMOTO SHIGEO、 TERAO HIROMU、 OKANO MASAYA
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE DE CEUX-CI OU SELS DE CEUX-CI ACCEPTABLES D'UN POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
    申请人:AMOREPACIFIC CORP
    公开号:WO2007120012A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    [EN] This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, inflammatory disease of the joints, neuropathies, HIV-related neuropathy, nerve injury, neurodegeneration, stroke, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, cystitis, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome (IBS) and inflammatory bowel disease (IBD), fecal urgency, gastro-esophageal reflux disease (GERD), Crohn's disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cough, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, pruritus, prurigo, irritation of skin, eye or mucous membrane, hyperacusis, tinnitus, vestibular hypersensitivity, episodic vertigo, cardiac diseases such as myocardial ischemia, hair growth-related disorders such as effluvium, alopecia, rhinitis, and pancreatitis.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, un isomère de ceux-ci ou des sels de ceux-ci acceptables d'un point de vue pharmaceutique qui sont utilisés comme antagonistes de récepteur vanilloïde (récepteur vanilloïde 1, VR1, TRPV1), ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant ceux-ci. Cette invention concerne une composition pharmaceutique permettant de prévenir ou de traiter une maladie telle que la douleur, une maladie inflammatoire des articulations, des neuropathies, une neuropathie liée au VIH, une lésion nerveuse, une neurodégénération, un accident vasculaire cérébral, une hypersensibilité de la vessie y compris une incontinence urinaire, une cystite, un ulcère gastro-duodénal, le syndrome du côlon irritable, une affection abdominale inflammatoire, une défécation impérieuse, un reflux gastro-oesophagien pathologique (GERD), la maladie de Crohn, l'asthme, une bronchopneumopathie chronique obstructive, une toux, une maladie cutanée névrotique/allergique/inflammatoire, un psoriasis, un prurit, un prurigo, une irritation de la peau, de l'oeil ou des muqueuses, une hyperacousie, des acouphènes, une hypersensibilité vestibulaire, un vertige épisodique, des maladies cardiaques telles qu'une ischémie myocardique, des troubles liés à la pousse des cheveux tels qu'un effluvium, une alopécie, une rhinite et une pancréatite.
  • Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726
    作者:Oida, Tatsuo、Tanimoto, Shigeo、Terao, Hiromu、Okano, Masaya
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Trimethylsilyl-1,3-dithiolane as a masked dithiolane anion
    作者:Alessandro Degl'Innocenti、Antonella Capperucci、Tiziano Nocentini
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00771-7
    日期:2001.7
    2-Trimethylsilyl-1,3 -dithiolane, easily obtainable through transthioacetalization of corresponding silylated acetals, can be efficiently reacted, under fluoride-ion catalysis, with different organic electrophiles, leading to a general and mild functionalization protocol. This reactivity discloses the ability of compound 3 to act as a masked dithiolane anion. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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