(E)-1-(2-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one | 1217500-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1217500-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: PUYYTWIGJMVIOW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-[(E)-2-(3,4-dichlorophenyl)vinyl]-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-酮酰苯与氧酮的氧化环合反应合成3-取代的2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  摘要 描述了一种通过2-氧酰基苯与Oxone的化学选择性氧化直接构建N-O键来合成2,1-苯并恶唑的有效方法。这种替代方法的特点是其简单且无过渡金属的条件，并且利用Oxone作为绿色氧化剂代替高价碘化合物，具有良好的官能团相容性。而且，通过避免使用2-叠氮基取代的芳基酮，与先前报道的方法相比，该新方法简化了步骤数。 描述了一种通过2-氧酰基苯与Oxone的化学选择性氧化直接构建N-O键来合成2,1-苯并恶唑的有效方法。这种替代方法的特点是其简单且无过渡金属的条件，并且利用Oxone作为绿色氧化剂代替高价碘化合物，具有良好的官能团相容性。而且，通过避免使用2-叠氮基取代的芳基酮，与先前报道的方法相比，该新方法简化了步骤数。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561471
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 3,4-二氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98 %的产率得到(E)-1-(2-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用喹啉 4-酮作为方便的通用前体，用于杜巴胺和 Graveoline 生物碱以及多种结构类似物的无金属全合成

  摘要：

  芸香科是研究最多的植物科之一，因为从中分离出大量具有突出生物学特性的生物碱，其中包括喹啉类生物碱 Graveoline 1 和 Dubamine 2。生物碱 1 和 Dubamine 2 是最常用的合成方法。 2及其衍生物涉及环加成反应或金属催化的偶联过程，但在喹啉部分的范围和官能化方面存在一些限制。作为我们目前关于 2-氨基查耳酮合成和化学转化研究的延续，我们在这里报告了一种有效的无金属方法，通过两步全合成生物碱 1 和 2 及其具有结构多样性的类似物序列涉及分子内环化、氧化/芳构化、N-甲基化和氧化CC键过程，从二氢喹啉-4-酮开始，作为构建两类生物碱结构的共同前体。

  DOI：

  10.3390/molecules29091959

文献信息

• Synthesis and cdc25B inhibitory activity evaluation of chalcones
  作者：Fei Zhao、Qing-Jie Zhao、Jing-Xia Zhao、Da-Zhi Zhang、Qiu-Ye Wu、Yong-Sheng Jin

  DOI：10.1007/s10600-013-0563-7

  日期：2013.5

  A library of sixty-five chalcones was prepared for screening against the protein phosphatase, cdc25B. From this library, thirteen compounds were found having good inhibitory activity. Two compounds have excellent activity and can be used for the design of more potent antiproliferative agents.

  制备了一个包含六十五种查尔酮的库，用于针对蛋白磷酸酶cdc25B进行筛选。从这个库中，发现了十三种具有良好抑制活性的化合物。其中两种化合物表现出极佳的活性，可用于设计更有效的抗增殖剂。
• Synthesis and Reactivity of <i>o</i> -Enoyl Arylisocyanides: Access to Phenanthridine-8-Carboxylate Derivatives
  作者：Jinxiong Cai、Zhongyan Hu、Yifei Li、Jun Liu、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/adsc.201800606

  日期：2018.9.17

  annulation with glutaconate to provide straightforward access to phenanthridine‐8‐carboxylates and hydrophenanthridine‐8‐carboxylates under mild aerobic conditions. In this domino transformation, two rings and three bonds were successively created. A mechanism involving tandem [3+3]‐annulation/intramolecular cyclization/ demethoxycarbonylation/aerobic oxidative aromatization sequence was proposed.

  从容易获得的反应物中制备了各种邻烯基芳基异氰酸酯，发现它们与戊二酸进行了双环化反应，从而可以在温和的好氧条件下直接获得菲啶-8-羧酸盐和氢化菲啶-8-羧酸盐。在该多米诺骨牌变换中，两个环和三个键被连续创建。提出了一种机制，涉及串联[3 + 3]-环化/分子内环化/脱甲氧基羰基化/好氧氧化芳构化顺序。
• Design, synthesis and antibacterial activity of chalcones against MSSA and MRSA planktonic cells and biofilms
  作者：Mayara A.R. Garcia、Reinaldo S. Theodoro、Janaina C.O. Sardi、Mariana B. Santos、Gabriela M. Ayusso、Fernando R. Pavan、Alan R. Costa、Lucas M. Santa Cruz、Pedro L. Rosalen、Luis O. Regasini

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105279

  日期：2021.11

  respectively. In addition, the antibacterial activity spectrum of 5f indicated action against planktonic cells of Enterococcus faecalis (MIC = 7.8 μg mL−1), Acinetobacter baumannii (MIC = 15.6 μg mL−1) and Mycobacterium tuberculosis (MIC = 5.7 μg mL−1). Altogether, these results open new avenues for 5f as an anti-Staphylococcus aureus agent, with potential applications as antibacterial drug, adjunct of antibiotics

  金黄色葡萄球菌是现代最成功的病原体之一。作为皮肤和粘膜共生体的细菌可以在医疗保健和社区环境中传播并导致严重感染。因此，发现应对耐药菌株起作用的新型抗金黄色葡萄球菌化合物是一项巨大的挑战。在此，我们设计并合成了一系列 17 个查耳酮，在 A 环上被氨基取代，对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA 浮游细胞进行了评估。根据Topliss的手动方法设计的B环上的取代基提高了抗菌效力。4-bromo-3'-aminochalcone ( 5f) 是最活跃的，表明对 MSSA 和 MRSA 的最小抑制浓度 (MIC) 值分别为 1.9 μg mL -1和 7.8 μg mL -1。的关联5F用万古霉素显示出对MSSA和MRSA的协同效应，与分别为0.4和0.3，部分抑制浓度指数（FICI）值。5f 的亚抑制浓度抑制 MSSA 和 MRSA 对人角质形成细胞的粘附。Chalcone
• p-TsOH-promoted synthesis of (E)-6-phenyl-7-styryl-5,6-dihydrodibenzo[b,h][1,6]naphthyridines via cascade intramolecular aza-Michael addition/Friedlander condensation of 2′-aminochalcones in a SDS/H₂O system
  作者：Makthala Ravi、Parul Chauhan、Shikha Singh、Ruchir Kant、Prem. P. Yadav

  DOI：10.1039/c6ra04837d

  日期：——

  Brønsted acid-promoted cascade synthesis of novel (E)-6-phenyl-7-styryl-5,6-dihydrodibenzo[b,h][1,6]naphthyridines has been achieved via homodimerization of 2′-aminochalcones by employing sodium dodecylsulphate (SDS) as a surfactant in water. Besides water as an environmentally benign reaction medium, the reaction proceeds smoothly with high atom-economy under a sequential one-pot protocol.

  布朗斯台德酸促进的新型（E）-6-苯基-7-苯乙烯基-5,6-二氢二苯并[ b，h ] [1,6]萘啶的级联合成通过使用十二烷基硫酸钠对2'-氨基查耳酮进行均二聚而实现（SDS）作为水中的表面活性剂。除了水是对环境无害的反应介质之外，在连续的一锅操作方案下，该反应可在高原子经济的条件下顺利进行。
• Design, Synthesis, and Antifungal Activities of Novel Carboxamides Derivatives Bearing a Chalcone Scaffold as Potential SDHIs
  作者：Bo Luo、Chongchong Zhang、Suya Liang、Wei Zhou、Yihan Hu、Yulin Li、Jiayi Hu、Lailiang Qu

  DOI：10.1002/cbdv.202300958

  日期：2023.8

  In search for SDHIs fungicides, twenty-five novel carboxamides containing a chalcone scaffold were designed, synthesized, and evaluated for antifungal activities against five pathogenic fungi. The results showed that compound 5 k exhibited outstanding antifungal activity against R. solani with an EC50 value of 0.20 μg/mL, which was much better than that of commercial SDHIs Boscalid (EC50=0.74 μg/mL)

  为了寻找 SDHI 杀菌剂，设计、合成了 25 种含有查尔酮支架的新型甲酰胺，并评估了其针对 5 种病原真菌的抗真菌活性。结果表明，化合物5k对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性，EC 50值为0.20 μg/mL，明显优于市售SDHI啶酰菌胺（EC 50 =0.74 μg/mL）。此外，化合物5 k对S. sclerotiorum、B. cinerea和A. alternator也表现出良好的抗真菌活性（IC 50 =2.53–4.06 μg/mL），表明5 k具有广谱抗真菌活性。另外，体内抗真菌活性结果表明，5 k能显着抑制水稻叶片中立枯丝核菌的生长，在100 μg/mL浓度下具有良好的保护效果（57.78 %）和治疗效果（58.45 %），两者均较佳。优于啶酰菌胺，表明其应用前景良好。此外，SEM分析表明，化合物5k可以显着破坏茄病菌菌丝的典型结构和形态。进一步的 SDH 酶抑制实验和分子对接研究表明，先导化合物5