(3R,4R,5S,7S)-8-Hydroxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester | 269076-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,5S,7S)-8-Hydroxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester
• CAS: 269076-60-0
• 化学式: C₁₇H₃₄O₁₀
• 分子量: 398.451
• InChiKey: VEEWBCGNAPCBQN-LJIGWXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,7S)-8-Hydroxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以81%的产率得到(3R,4R,5S,7S)-3,4,5-Tris-methoxymethoxy-7-methyl-8-oxo-octanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-6-Hydroxy-4,5-bis-methoxymethoxy-oct-7-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 288.66h， 生成 (3R,4R,5S,7S)-8-Hydroxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9