(4S,5R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-4,5-bis-methoxymethoxy-oct-7-enoic acid methyl ester | 269076-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-4,5-bis-methoxymethoxy-oct-7-enoic acid methyl ester
• CAS: 269076-51-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₈
• 分子量: 412.48
• InChiKey: CQOGEZWSAVHYMX-DYXWJJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-4,5-bis-methoxymethoxy-oct-7-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (S)-3-((2S,4S,5R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-4,5-bis-methoxymethoxy-2-methyl-oct-7-enoyl)-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9
• 作为产物：
  描述：

  4-O-Benzoyl-2,3-di-O-methoxymethyl-5,6-didesoxy-D-xylo-hex-5-enose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (4S,5R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-4,5-bis-methoxymethoxy-oct-7-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9