(3R,4R,5S,7S)-3,4,5-Tris-methoxymethoxy-7-methyl-8-oxo-octanoic acid methoxymethyl ester | 269076-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,5S,7S)-3,4,5-Tris-methoxymethoxy-7-methyl-8-oxo-octanoic acid methoxymethyl ester
• 英文别名: methoxymethyl (3R,4R,5S,7S)-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-7-methyl-8-oxooctanoate
• CAS: 269076-50-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₁₀
• 分子量: 396.435
• InChiKey: GBGCMXDAZZVVBA-LJIGWXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,7S)-3,4,5-Tris-methoxymethoxy-7-methyl-8-oxo-octanoic acid methoxymethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,2'S,4'S)-5'-methoxy-4'-methyl-5-oxo-octahydro-[2,2']bifuranyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9
• 作为产物：
  描述：

  4-O-Benzoyl-2,3-di-O-methoxymethyl-5,6-didesoxy-D-xylo-hex-5-enose 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 323.33h， 生成 (3R,4R,5S,7S)-3,4,5-Tris-methoxymethoxy-7-methyl-8-oxo-octanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9

文献信息

• Absolute configuration of the common terminal acid portion of zooxanthellatoxins from a symbiotic dinoflagellate Symbiodinium sp. established by the synthesis of its ozonolysis product
  作者：Hideshi Nakamura、Kyoko Maruyama、Kazuhiro Fujimaki、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00062-9

  日期：2000.3

  To determine the absolute configuration of the common C25 long chain acid part (L) of zooxanthellatoxins, the degradation product derived from the terminal carboxylic acid portion of L was synthesized from glucose and used to establish that the total absolute configuration of L was 3R,4R,5S,7S,11S,12S,13R,14S,15R,17R,18R.

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。