(3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester | 269076-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester
• CAS: 269076-59-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₁₀
• 分子量: 488.576
• InChiKey: ULTHITJOFWFCAI-FMRHZRETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(3R,4R,5S,7S)-8-Hydroxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((2S,4S,5R,6R)-6-Benzyloxymethoxy-4,5-bis-methoxymethoxy-2-methyl-oct-7-enoyl)-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 146.16h， 生成 (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9