环丙沙星相关物质 | 528851-30-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 环丙沙星相关物质
• 中文别名: 盐酸环丙沙星杂质标准品；盐酸环丙沙星杂质；环丙沙星有关物质；盐酸环丙沙星杂质2；环丙沙星相关化合物
• 英文名称: 6-[(2-aminoethyl)amino]-7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 6-[(2-amino-ethyl)amino]-7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride；6-(2-Aminoethylamino)-7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid Hydrochloride；6-(2-aminoethylamino)-7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 528851-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃*ClH
• 分子量: 358.224
• InChiKey: PGTLJOKITYXKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙沙星相关物质 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 聚合甲醛 、 甲酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 147.25h， 生成 4"-(3-{[2-(7-chloro-1-cyclopropyl-3-methoxycarbonyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-ylamino)-ethyl]-methyl-amino}-propionylamino)-4"-deoxyazithromycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A CYCLES A 14 ET 15 ELEMENTS

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4'位置被取代的15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101590A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 、 乙二胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 环丙沙星相关物质 、 去乙烯基环丙沙星盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A CYCLES A 14 ET 15 ELEMENTS

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4'位置被取代的15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101590A1

文献信息

• Macrolides
  申请人：Alihodzic Suleman

  公开号：US20050080025A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to 14 or 15 membered macrolides substituted at the 4 th position of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的第4位取代的14或15成员大环内酯及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Synthesis and activity of new macrolones: Conjugates between 6(7)-(2′-aminoethyl)-amino-1-cyclopropyl-3-carboxylic acid (2′-hydroxyethyl) amides and 4″-propenoyl-azithromycin
  作者：Samra Kapić、Andrea Fajdetić、Sanja Koštrun、Ana Čikoš、Hana Čipčić Paljetak、Roberto Antolović、David J. Holmes、Sulejman Alihodžić

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.011

  日期：2011.12

  A set of novel macrolones containing the flexible C8 basic linker and quinolone 3-(2 '-hydroxyethyl)carboxamido group has been prepared and structurally characterized by NMR and IR spectroscopy, mass spectrometry and molecular modeling. The new compounds were evaluated in vitro against a panel of erythromycin-susceptible and erythromycin-resistant Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Compared to azithromycin, most of the compounds exhibited improved in vitro potency against the key respiratory pathogens. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4″-O-(ω-Quinolylamino-alkylamino)propionyl derivatives of selected macrolides with the activity against the key erythromycin resistant respiratory pathogens
  作者：A. Fajdetić、H. Čipčić Paljetak、G. Lazarevski、A. Hutinec、S. Alihodžić、M. Đerek、V. Štimac、D. Andreotti、V. Šunjić、J.M. Berge、S. Mutak、M. Dumić、S. Lociuro、D.J. Holmes、N. Maršić、V. Eraković Haber、R. Spaventi

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.049

  日期：2010.9

  Four macrolides-6-O-methyl-8a-aza-8a-homoerythromycin, clarithromycin, azithromycin and azithromycin 11,12-cyclic carbonate, have been selected for the construction of a series of new quinolone derivatives. The quinolone moiety is connected to the macrolide scaffold via a diaminoaklyl 4"-O-propionyl ester chain of varying length. At the terminus the linker is attached via one of the nitrogen atoms in the linker at C(6) or C(7) of the quinolone. Many of compounds described, particularly clarithromycin derivative 37, and azithromycin derivatives 48 and 55, exhibited excellent antibacterial activity against a wide range of clinically relevant macrolide-resistant organisms, with profiles superior to that of telithromycin, an enhanced spectrum ketolide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 14 OR 15 MEMBERED MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1453846B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1633765B1

  公开（公告）日：2007-11-14