2,5-二氯喹啉-8-醇 | 56550-18-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯喹啉-8-醇
• 英文名称: 2,5-dichloro-8-quinolinol
• 英文别名: 2,5-dichloroquinolin-8-ol
• CAS: 56550-18-6
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO
• 分子量: 214.051
• InChiKey: QZWOMXOWXIOAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 2,5-二氯喹啉-8-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2,5-dichloroquinolin-8-yloxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-FUSED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTI USE
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  这项发明涉及一类6,6-融合双环芳香化合物，这些化合物是CRTH2受体（在T辅助细胞类型2上表达的趋化受体同源分子）的配体，并且它们在治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病中的应用，主要是那些具有显著炎症成分的疾病。该发明还涉及该类配体的新成员和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060209A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-羟基喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2,5-二氯喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Fungitoxicity of Some Dichloro-8-Quinolinols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010246

文献信息

• Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Human Platelet-Type 12- Lipoxygenase
  作者：Victor Kenyon、Ganesha Rai、Ajit Jadhav、Lena Schultz、Michelle Armstrong、J. Brian Jameson、Steven Perry、Netra Joshi、James M. Bougie、William Leister、David A. Taylor-Fishwick、Jerry L. Nadler、Michael Holinstat、Anton Simeonov、David J. Maloney、Theodore R. Holman

  DOI：10.1021/jm2005089

  日期：2011.8.11

  We report the discovery of novel small molecule inhibitors of platelet-type 12-human lipoxygenase, which display nanomolar activity against the purified enzyme, using a quantitative high-throughput screen (qHTS) on a library of 153607 compounds. These compounds also exhibit excellent specificity, >50-fold selectivity vs the paralogues, 5-human lipoxygenase, reticulocyte 15-human lipoxygenase type-1, and epithelial 15-human lipoxygenase type-2, and >100-fold selectivity vs ovine cyclooxygenase-1 and human cyclooxygenase-2. Kinetic experiments indicate this chemotype is a noncompetitive inhibitor that does not reduce the active site iron. Moreover, chiral HPLC separation of two of the racemic lead molecules revealed a strong preference for the (-)-enantiomers (IC50 of 0.43 +/- 0.04 and 0.38 +/- 0.05 mu M) compared to the (+)-enantiomers (IC50 of >25 mu M for both), indicating a fine degree of selectivity in the active site due to chiral geometry. In addition, these compounds demonstrate efficacy in cellular models, which underscores their relevance to disease modification.
• Preparation and Fungitoxicity of Some Dichloro-8-Quinolinols
  作者：Herman Gershon、Donald D. Clarke、Muriel Gershon

  DOI：10.1007/pl00010246

  日期：1999.5
• [EN] 6,6-FUSED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTI USE<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009060209A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention relates to a class of 6,6-fused bicyclic aromatic compounds which are ligands of the CRTH2 receptor (Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T Helper cells type 2), and their use in the treatment of diseases responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, principally diseases having a sgnificant inflammatory component. the invention also relates to novel members of that class of ligands and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及一类6,6-融合双环芳香化合物，这些化合物是CRTH2受体（在T辅助细胞类型2上表达的趋化受体同源分子）的配体，并且它们在治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病中的应用，主要是那些具有显著炎症成分的疾病。该发明还涉及该类配体的新成员和含有它们的药物组合物。

表征谱图