1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 134812-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 134812-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₅
• 分子量: 321.305
• InChiKey: KHPWPFPAPFQSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以92%的产率得到7-acetyl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。1. 7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮

  摘要：

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280323