2-氨基-5-氟-3-硝基甲苯 | 147285-87-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟-3-硝基甲苯
• 中文别名: 2-氨基-5-氟-3-甲基-1-硝基苯
• 英文名称: 4-fluoro-2-methyl-6-nitroaniline
• 英文别名: 2-methyl-4-fluoro-6-nitroaniline
• CAS: 147285-87-8
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: RQJZBCXRJPJGGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100°
• 沸点：
  312.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-3-硝基甲苯 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-5-fluoro-1-methyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  逆向选择性远程间位 C-H 激活

  摘要：

  轴向手性基序在手性配体和催化剂、天然产物和候选药物中很突出。因此，用于轴向手性支架的权宜立体选择性制备的新策略将产生广泛的影响。在这里，我们报告了2-芳基苯胺的高度阻转选择性远程间位-C -H 芳基化，采用对映选择性钯化中继策略，使用手性降冰片烯 [(+)-NBE-CO 2 Me] 瞬态介质制备远端取代的轴向手性支架. 该方法为间位取代的轴向手性苯胺提供了一种高效途径。钯/降冰片烯协同催化体系具有使用天然苯胺导向基团、广泛的底物范围、高立体诱导性（S因子高达 167)，以及出色的可扩展性。富含对映体的苯胺很容易转化为多种手性化合物，包括手性配体和催化剂。在两个模型催化反应中对轴向手性间位取代配体的评估说明了我们的 C-H 活化方法获得有价值的新化学空间的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.04.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 23.0h， 以8.42 g的产率得到2-氨基-5-氟-3-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种含氟取代的7-溴-4-醛基苯并噻二唑及其合成方法

  摘要：

  本发明属于光电材料技术领域，提供了一种含氟取代的7‑溴‑4‑醛基苯并噻二唑及其合成方法，包括：将硝酸滴加至溶有含氟苯胺的硫酸中，得到含氟硝基苯胺；将含氟硝基苯胺用二氯化锡还原得到含氟邻苯二胺；将二氯亚砜滴加至溶有含氟邻苯二胺的氯仿溶液中，得到含氟苯并噻二唑；将含氟苯并噻二唑在氢溴酸及溴素中回流，得到溴代物；将溴代物与NBS反应，得到甲基单溴取代物或甲基双溴取代物；将甲基单溴取代物用高碘酸钠氧化或将甲基双溴取代物在甲酸中回流，得到含氟取代的7‑溴‑4‑醛基苯并噻二唑。本发明原料易得，不存在有毒步骤，安全可靠；适于放大生产，极大提高效率；解决了收率极低的问题，易于操作，成本低，具有更广泛应用前景。

  公开号：

  CN109369571A

文献信息

• Insecticidal substituted-2,4-diaminoquinazolines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05534518A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a 2,4-diaminoquinazoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6, R.sup.7, W, X, Y, and Z are as defined herein; methods of using the same; novel 2,4-diaminoquinazolines per se; and intermediates in the preparation thereof.

  一种含有农业上可接受载体的杀虫组合物，该组合物包含有效杀虫量的2,4-二氨基喹唑啉化合物，其化学公式如下：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6、R.sup.7、W、X、Y和Z的定义如本文所述；使用该化合物的方法；新颖的2,4-二氨基喹唑啉本身；以及制备该化合物的中间体。
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013148603A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  公开的是Formula 1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、疾病或症状的用途。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144440A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline Derivatives from 1-(2-Aminophenyl)pyrroles and Sulfoxonium Ylides
  作者：Guo-Sheng Huang、Xin-Feng Cui、Fang-Peng Hu、Xiao-Qiang Zhou、Zhen-Zhen Zhan

  DOI：10.1055/s-0040-1707119

  日期：2020.7

  A ruthenium-catalyzed [5+1] annulation of 1-(2-aminophenyl)pyrroles with α-carbonyl sulfoxonium ylides is reported. This reaction provides a one-step method for synthesizing pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives under ambient conditions. The system proceeds with a short reaction time and a high functional-group tolerance. Notably, this divergent protocol tolerates β-keto sulfoxonium ylides and can

  报道了钌催化的 1-（2-氨基苯基）吡咯与 α-羰基锍叶立德的 [5+1] 环化。该反应提供了一种在环境条件下合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的一步法。该系统以较短的反应时间和较高的官能团耐受性进行。值得注意的是，这种不同的协议耐受 β-酮锍叶立德，并可应用于 α-酯锍叶立德。对该反应机理进行了初步研究，并提出了反应途径。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。