2,2-dimethylpropanoic acid 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2,6-dihydro-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-9-yl ester | 99008-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoic acid 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2,6-dihydro-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-9-yl ester
• 英文别名: Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 2-(2-(diethylamino)ethyl)-2,6-dihydro-5-nitropyrazolo(3,4,5-kl)acridin-9-yl ester；[14-[2-(diethylamino)ethyl]-10-nitro-8,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 99008-87-4
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 451.525
• InChiKey: HTJGZCOBOWPZJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-nitro-2-<<4-(phenylmethoxy)phenyl>amino>benzoic acid 在 甲烷磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 2,2-dimethylpropanoic acid 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2,6-dihydro-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents

  摘要：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.

  DOI：

  10.1021/jm00104a001

文献信息

• Pyrazolo(3,4,5-kl)acridine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0138302A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  Pyrazolo[3,4,5-kl]acridines are described as antibacterial agents and antitumor agents as well as pharmaceutical compositions and methods for their preparation.

  描述了吡唑并[3,4,5-kl]吖啶作为抗菌剂和抗肿瘤剂的情况，以及其药物组合物和制备方法。
• Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+, J. Med. Chem., 35 (1992) N 26, S 4770-4778
  作者：Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CAPPS D. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4555572A
  申请人：——

  公开号：US4555572A

  公开（公告）日：1985-11-26
• US4588730A
  申请人：——

  公开号：US4588730A

  公开（公告）日：1986-05-13