摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

18-norabieta-8,11,13-triene | 19407-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-norabieta-8,11,13-triene
英文别名
dehydroabietin;18-Nor-Δ8,11,13-abietatrien;18-Norabietin-8,11,13-trien;18-Norabieta-8,11,13-trien;(1S,4aS,10aS)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene
18-norabieta-8,11,13-triene化学式
CAS
19407-17-1
化学式
C19H28
mdl
——
分子量
256.431
InChiKey
DAYLDISWSXEJLN-FNHZYXHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ligand enabled none-oxidative decarbonylation of aliphatic aldehydes
    作者:Bo Li、Shihao Liu、Wu Fan、Xiaotong Shen、Jing Xu、Suhua Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2022.108027
    日期:2022.11
    example of Ir(I)-catalyzed direct decarbonylation of α-quaternary aldehydes with broad substrate scope and good functional group compatibility via judicious selection of ligand. The α-chirality is memorized in this decarbonylation process. In addition, we report a broad-spectrum decarbonylation of α-secondary and α-tertiary aldehydes containing multifunctional groups with an improved Rh(I)/DPPP recipe
    醛的脱羰是一种基本的有机转化,已经发展了六十多年。然而,与研究充分的芳香醛相比,脂肪醛催化脱羰的例子较少,主要是在简单或特殊的底物上。对于α大体积或高度功能化的化合物,通常需要化学计量的 Rh(I) 才能获得不错的产量。在此,我们展示了 Ir(I) 催化的α-季醛直接脱羰基的罕见例子,该例子通过明智地选择配体,具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。α-手性在这个脱羰过程中被记住。此外,我们报告了广谱脱羰基作用含有多功能基团的α-仲醛和α-叔醛,具有改进的 Rh(I)/DPPP 配方。最后,我们通过反应性差异实现了在α-季醛存在下选择性脱羰α-叔醛。
  • Resin acids. V. Preparation and reactions of ring-A olefins from dehydroabietic acid
    作者:John W. Huffman
    DOI:10.1021/jo00827a042
    日期:1970.2
  • Resin acids. IX. Synthesis and stereochemistry of 6-ketoabietatrienes
    作者:John W. Huffman、J. J. Gibbs
    DOI:10.1021/jo00931a007
    日期:1974.8
  • Studies of resin acids. 10. Approaches to the synthesis of podocarpic and dehydroabietic acids
    作者:J. W. Huffman、P. G. Harris
    DOI:10.1021/jo00434a002
    日期:1977.7
  • Synthesis of fichtelite and related derivatives of abietane
    作者:Albert W. Burgstahler、John N. Marx
    DOI:10.1021/jo01258a006
    日期:1969.6
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定