(R/S)-bepotastine L-menthyl ester | 1092777-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R/S)-bepotastine L-menthyl ester
• 英文别名: (RS)-4-{4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino}butyric acid l-menthyl ester；(RS)-bepotastine l-menthyl ester；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-[4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidin-1-yl]butanoate
• CAS: 1092777-15-5
• 化学式: C₃₁H₄₃ClN₂O₃
• 分子量: 527.147
• InChiKey: OVNQSMJXFZWYHD-AFWMBTIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-bepotastine L-menthyl ester 、 N-CBZ-L-天冬氨酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(S)-bepotastine L-menthyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Car-Parrinello Molecular Dynamics Study for the Isotope Effect on OH Vibration in Ice Ih

  摘要：

  利用 Car-Parrinello 分子动力学研究了 Ih 冰的 OH 拉伸振动，其中考虑到了 H/D 混合污染的影响，同时通过采样集合的速度-速度自相关性考虑了振动谱。当氢原子随机浸入氚化冰时，观察到 OH 拉伸模式的典型振动频率与纯 $H_2O$ 冰的振动频率相似。当关注孤立邻域 OH 拉伸的相关性时，由于 $D_2O$ 环境屏蔽了复杂的多体相关性，在高频范围观察到一个较窄的蓝移峰值。这也与相邻 OH 拉伸模式之间的对称分子间相关性密切相关。这种两体相关性扩展到所有可能的 OH 拉伸模式之间的集体多体相关性，可以解释更多增强的高频范围。当涉及到通过激发这些振动状态而产生的化学相互作用时，这种贡献就变得非常重要。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.553
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-氯苯基)-2-吡啶基甲氧基]-1-哌啶甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (R/S)-bepotastine L-menthyl ester
  参考文献：
  名称：

  Car-Parrinello Molecular Dynamics Study for the Isotope Effect on OH Vibration in Ice Ih

  摘要：

  利用 Car-Parrinello 分子动力学研究了 Ih 冰的 OH 拉伸振动，其中考虑到了 H/D 混合污染的影响，同时通过采样集合的速度-速度自相关性考虑了振动谱。当氢原子随机浸入氚化冰时，观察到 OH 拉伸模式的典型振动频率与纯 $H_2O$ 冰的振动频率相似。当关注孤立邻域 OH 拉伸的相关性时，由于 $D_2O$ 环境屏蔽了复杂的多体相关性，在高频范围观察到一个较窄的蓝移峰值。这也与相邻 OH 拉伸模式之间的对称分子间相关性密切相关。这种两体相关性扩展到所有可能的 OH 拉伸模式之间的集体多体相关性，可以解释更多增强的高频范围。当涉及到通过激发这些振动状态而产生的化学相互作用时，这种贡献就变得非常重要。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.553

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BEPOTASTINE AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Ha Tae Hee

  公开号：US20100168433A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A process for stereospecific preparation of bepotastine of formula (I) and novel intermediates used therein having formulae (II) to (IV) are provided. The inventive process comprises subjecting (RS)-4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine to a reaction with a 4-halobutanoic acid l-menthyl ester, halo being chloro, bromo or iodo, in an organic solvent in the presence of a base to produce (RS)-bepotastine l-menthyl ester of formula (II), conducting a reaction of the compound of formula (II) with N-benzyloxycarbonyl L-aspartic acid in an organic solvent to induce selective precipitation of bepotastine l-menthyl ester.N-benzyloxycarbonyl L-aspartate of formula (III), filtering the precipitates formed in step 2) to isolate the compound of formula (III), treating the compound of formula (III) with a base to liberate bepotastine l-menthyl ester of formula (IV), and hydrolyzing the compound of formula (IV) in the presence of a base. The inventive process can provide bepotastine having a high optical purity of not less than 99.5% in a high yield, and thus, is useful in the development of anti-histamines and anti-allergic agents.

  提供了一种用于立体特异性制备化学式(I)的倍他司汀以及在其中使用的具有化学式(II)至(IV)的新型中间体的方法。这种创新的方法包括将(RS)-4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶与一种有机溶剂中的碱反应，生成(RS)-倍他司汀l-薄荷酸薄荷酯化合物(II)，然后将化合物(II)与N-苄氧羰基L-天冬氨酸酸在有机溶剂中反应，诱导倍他司汀l-薄荷酸薄荷酯的选择性沉淀。将沉淀物在步骤2)中形成的化合物(III)进行过滤以分离出化合物(III)，然后用碱处理化合物(III)以释放倍他司汀l-薄荷酸薄荷酯化合物(IV)，最后在碱的存在下水解化合物(IV)。这种创新的方法可以提供具有99.5%以上高光学纯度且高收率的倍他司汀，因此在抗组胺药物和抗过敏药物的开发中非常有用。
• WO2008/153289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BEPOTASTINE AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT DE PRÉPARER DE LA BÉPOTASTINE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS À CETTE FIN
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2008153289A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] A process for stereospecific preparation of bepotastine of formula (I) and novel intermediates used therein having formulae (II) to (IV) are provided. The inventive process comprises subjecting (RS)-4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine to a reaction with a 4-halobutanoic acid l-menthyl ester, halo being chloro, bromo or iodo, in an organic solvent in the presence of a base to produce (RS)-bepotastine l-menthyl ester of formula (II), conducting a reaction of the compound of formula (II) with N-benzyloxycarbonyl L-aspartic acid in an organic solvent to induce selective precipitation of bepotastine l-menthyl ester?N-benzyloxycarbonyl L-aspartate of formula (III), filtering the precipitates formed in step 2) to isolate the compound of formula (III), treating the compound of formula (III) with a base to liberate bepotastine l-menthyl ester of formula (IV), and hydrolyzing the compound of formula (IV) in the presence of a base. The inventive process can provide bepotastine having a high optical purity of not less than 99.5% in a high yield, and thus, is useful in the development of anti-histamines and anti-allergic agents.
  [FR] Cette invention concerne un procédé de préparation stéréospécifique de bépotastine représentée par la formule (I) ainsi que des nouveaux intermédiaires utilisés dans ce procédé et représentés par les formules (II) à (IV). Le procédé décrit dans cette invention consiste à soumettre le composé (RS)-4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidine à une réaction avec de l'ester l-menthylique d'acide halobutanoïque-4, halo représentant chloro, bromo ou iodo, dans un solvant organique en présence d'une base pour produire l'ester l-menthylique(RS)-bépotastine représenté par la formule (II), à mettre en oeuvre une réaction du composé représenté par la formule (II) avec l'acide aspartique-L N-benzyloxycarbonyle dans un solvant organique pour induire une précipitation sélective du composé bépotastine ester l-menthylique N-benzyloxycarbonyl L-aspartate représenté par la formule (III), à filtrer les précipités formés à l'étape 2) afin d'isoler le composé représenté par la formule (III), à traiter le composé représenté par la formule (III) avec une base pour libérer l'ester l-menthylique de bépotastine représenté par la formule (IV), puis à hydrolyser le composé représenté par la formule (IV) en présence d'une base. Le procédé décrit dans cette invention permet d'obtenir de la bépotastine présentant une pureté optique élevée égale ou supérieure à 99,5% à haut rendement, et de ce fait, il est particulièrement utile pour l'élaboration d'agents anti-histaminiques et anti-allergiques.