阿曲库铵 | 64263-83-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿曲库铵
• 中文别名: Boc-N-甲基-DL-苯丙氨酸
• 英文名称: 2-[N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-N-methylphenylalanine；Boc(RS)NMePheOH；N-t-butyloxycarbonyl-N-methylphenylalanine；t-butoxycarbonyl-N-methylphenylalanine；(2R)-2(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino)-3-phenylpropionic acid；2-(S)-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-3-phenyl-propionic acid；2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenyl-propanoic Acid；2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 64263-83-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: AJGJINVEYVTDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿曲库铵 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E,4S)-4-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimitotic/Cytotoxic Activity of Hemiasterlin Analogues

  摘要：

  The antimitotic sponge tripeptide hemiasterlin (1) and a number of structural analogues have been synthesized and evaluated in cell-based assays for both cytotoxic and antimitotic activity in order to explore the SAR for this promising anticancer drug lead. One synthetic analogue, SPA110 (8), showed more potent in vitro cytotoxicty and antimitotic activity than the natural product hemiasterlin (1), and consequently it has been subjected to thorough preclinical evaluation and targeted for clinical evaluation. The details of the synthesis of hemiasterlin (1) and the analogues and a discussion of how their biological activities vary with their structures are presented in this paper.

  DOI：

  10.1021/np020375t
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59 %的产率得到阿曲库铵
  参考文献：
  名称：

  [EN] CITRON KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CITRON KINASE

  摘要：

  本文披露了一些柠檬酸激酶抑制剂化合物，包括含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗癌症的方法，例如髓母细胞瘤或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022216717A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES 2-AMINOIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2018184019A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.

  本发明提供了具有治疗活性的2-(酰胺基)咪唑，包括对癌细胞具有选择性活性的化合物，并包括这些化合物的组合物。还提供了使用和制备2-(酰胺基)咪唑的方法。
• Herbicidally Active Composition
  申请人：Hupe Eike

  公开号：US20100190794A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to herbicidally active compositions comprising at least one piperazinedione compound of the formula I in which: R x , R y are each hydrogen or together are a chemical bond; R 1 is cyano or nitro; R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, ethenyl or C 1 -C 2 -alkoxy; R 3 is fluorine or hydrogen; R 4 is methyl; R 5 is hydrogen, methyl or ethyl; R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; and R 7 is hydrogen or halogen; and at least one further active compound selected from the group consisting of b1) lipid biosynthesis inhibitors; b2) acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); b3) photosynthesis inhibitors; b4) protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors, b5) bleacher herbicides; b6) enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); b7) glutamine synthetase inhibitors; b8) 7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); b9) mitose inhibitors; b10) inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); b11) cellulose biosynthesis inhibitors; b12) decoupler herbicides; b13) auxin herbicides; b14) auxin transport inhibitors; b15) other herbicides, and C) safeners.

  本发明涉及具有至少一种式I的哌嗪二酮化合物的除草活性组合物： 其中： Rx，Ry分别为氢或一起为化学键； R1为氰基或硝基； R2为氢、氟、氯、C1-C2-烷基、乙烯基或C1-C2-烷氧基； R3为氟或氢； R4为甲基； R5为氢、甲基或乙基； R6为氢、甲基或乙基；以及 R7为氢或卤素； 以及从以下组中选择的至少一种进一步活性化合物： b1）脂质生物合成抑制剂； b2）乙酰乳酸合成酶抑制剂（ALS抑制剂）； b3）光合作用抑制剂； b4）原卟啉原生物合成酶抑制剂； b5）漂白剂除草剂； b6）烯丙基酮酸磷酸合酶抑制剂（EPSP抑制剂）； b7）谷氨酰胺合成酶抑制剂； b8）7,8-二氢叶酸合成酶抑制剂（DHP抑制剂）； b9）有丝分裂抑制剂； b10）非常长链脂肪酸合成抑制剂（VLCFA抑制剂）； b11）纤维素生物合成抑制剂； b12）解偶联剂除草剂； b13）生长素除草剂； b14）生长素转运抑制剂； b15）其他除草剂；以及 C）安全剂。
• [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2012058065A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: (I) where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Piperazine Compounds with a Herbicidal Action
  申请人：Hupe Eike

  公开号：US20090137396A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to the use of piperazine compounds of the formula I or of the agriculturally useful salts of piperazine compounds of the formula I as herbicides, where in formula I the variables are as defined in the claims and the description. Moreover, the invention relates to compositions comprising, in addition to auxiliaries customary for formulating crop protection agents, piperazine compounds of the formula I or agriculturally useful salts of I, and to a process for preparing these compositions. Furthermore, the invention relates to certain piperazine compounds of the formula I, a process for preparing piperazine compounds of the formula I and a method for controlling unwanted vegetation which comprises treating plants, their seeds and/or their habitat with at least one piperazine compound of the formula I.

  本发明涉及使用式I的哌嗪化合物或式I的农业上有用的盐作为除草剂，其中在式I中，变量如权利要求和描述中所定义。此外，本发明涉及包含除了用于配制作物保护剂的惯常辅助剂之外，式I的哌嗪化合物或式I的农业上有用的盐的组合物，以及制备这些组合物的方法。此外，本发明涉及式I的某些哌嗪化合物，制备式I的哌嗪化合物的方法以及一种用于控制不受欢迎植被的方法，包括用至少一种式I的哌嗪化合物处理植物、它们的种子和/或它们的栖息地。