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(±)-5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
(±)-5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one | 1729-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one;δ-Iod-α-phenyl-γ-valerolacton;5-(iodomethyl)-3-phenyloxolan-2-one
CAS
1729-26-6
化学式
C
11
H
11
IO
2
mdl
——
分子量
302.112
InChiKey
SAFAOXJEALUKEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:a661aec766c1017980057ba5149909fb
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-keto-2-phenylpentanoate
74457-44-6
C
12
H
14
O
3
206.241
反应信息
作为反应物:
描述:
(±)-5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 sodium azide 、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成
trans-8-(aminomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride
参考文献:
名称:
5-(氨基甲基)-3-芳基二氢呋喃-2(3H)-one,一类新的单胺氧化酶-B灭活剂。
摘要:
顺式和反式5-(氨基甲基)-3-芳基二氢呋喃-2(3H)-一盐酸盐(9和10)都是由芳基乙酸按5步顺序有效合成的。发现这两种化合物都是单胺氧化酶B的不可逆灭活剂。这些化合物构成了一类新的单胺氧化酶灭活剂的第一批成员。
DOI:
10.1021/jm00083a012
作为产物:
描述:
2-苯基戊-4-烯酸
在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、
氧气
、
溶剂黄146
、 potassium iodide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以61%的产率得到(±)-5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
光氧化还原和铜催化的碘代内酯化反应中的好氧催化特性
摘要:
进行了两个重要的好氧催化氧化过程(好氧铜催化和光氧化还原催化)的机理评估和比较。对于链烯酸的碘代内酯化的常见反应,观察到有趣且独特的催化行为。即,需氧铜催化需要形成羧酸铜,而需氧光氧化还原催化需要添加质子源以完成。此外,从这些催化方法获得的碘内酯产物被广泛地衍生为许多官能化的内酯,包括由镍催化的与芳基卤化物的还原偶联产生的芳基内酯。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b02771
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文献信息
Enantioselective synthesis of levomilnacipran
作者:
Julien Alliot、Edmond Gravel、Florence Pillon、David-Alexandre Buisson、Marc Nicolas、Eric Doris
DOI:
10.1039/c2cc33743f
日期:
——
A novel approach for the asymmetric synthesis of the active (1S,2R)-enantiomer of the antidepressant milnacipran is reported. The two stereogenic centers borne by the cyclopropane ring were sequentially installed starting from phenylacetic acid.
报告采用一种新方法不对称地合成了抗抑郁药物米那西普兰的活性 (1S,2R)-对映体。从
苯乙酸
开始,依次安装
环丙烷
环上的两个立体中心。
Novel synthesis of .alpha.-hydroxy ketones and .gamma.- or .delta.-keto esters from cyclic iodo carbonates and iodo lactones
作者:
Giuliana Cardillo、Mario Orena、Gianni Porzi、Sergio Sandri、Claudia Tomasini
DOI:
10.1021/jo00178a026
日期:
1984.2
CARDILLO, G.;ORENA, M.;PORZI, G.;SANDRI, S.;TOMASINI, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 701-703
作者:
CARDILLO, G.、ORENA, M.、PORZI, G.、SANDRI, S.、TOMASINI, C.
DOI:
——
日期:
——
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