trans-8-(aminomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride | 118965-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-8-(aminomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: (3S,5S)-5-(aminomethyl)-3-phenyloxolan-2-one;hydrochloride
• CAS: 118965-85-8；138922-59-5；138922-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: HGYUPFWYGCMJMF-IYPAPVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-5-(iodomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 trans-8-(aminomethyl)-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-（氨基甲基）-3-芳基二氢呋喃-2（3H）-one，一类新的单胺氧化酶-B灭活剂。

  摘要：

  顺式和反式5-（氨基甲基）-3-芳基二氢呋喃-2（3H）-一盐酸盐（9和10）都是由芳基乙酸按5步顺序有效合成的。发现这两种化合物都是单胺氧化酶B的不可逆灭活剂。这些化合物构成了一类新的单胺氧化酶灭活剂的第一批成员。

  DOI：

  10.1021/jm00083a012

文献信息

• 5-(Aminomethyl)-3-aryldihydrofuran-2(3H)-ones, a new class of monoamine oxidase-B inactivators
  作者：Zhaozhong Ding、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm00083a012

  日期：1992.3

  salts (9 and 10) were synthesized efficiently in a 5-step sequence from arylacetic acids. Both compounds were found to be irreversible inactivators of monoamine oxidase B. These compounds constitute the first members of a new class of monoamine oxidase inactivators.

  顺式和反式5-（氨基甲基）-3-芳基二氢呋喃-2（3H）-一盐酸盐（9和10）都是由芳基乙酸按5步顺序有效合成的。发现这两种化合物都是单胺氧化酶B的不可逆灭活剂。这些化合物构成了一类新的单胺氧化酶灭活剂的第一批成员。