2-苯基戊-4-烯酸 | 94086-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基戊-4-烯酸
• 英文名称: 2-phenyl-pent-4-enoic acid
• 英文别名: 2-phenyl-4-pentenoic acid；2-Phenylpent-4-enoic acid
• CAS: 94086-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD20638191
• 分子量: 176.215
• InChiKey: IQZLXJUYCRPXRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  113-117 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基戊-4-烯酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.5h， 以17%的产率得到1-苯基-3-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  可见光和分子氧驱动下的羧酸的光催化脱羧羟基化反应

  摘要：

  该论文公开了羧酸的光催化直接脱羧羟基化的第一个实例。它能够以中等到高收率将各种容易获得的羧酸转化为醇。这种前所未有的方案是在极其温和的反应条件下完成的，使用分子氧（O 2）作为绿色氧化剂，并使用可见光作为驱动力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01360
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸-2-丙烯酯 在 sodium amide 作用下， 生成 2-苯基戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich, Pharmazie, 1953, vol. 8, p. 918,921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Synthesis of 5-[(Pentafluorosulfanyl)methyl]-γ-butyrolactones via a Silver-Promoted Intramolecular Cyclization Reaction
  作者：Majdouline Roudias、Audrey Gilbert、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/ejoc.201901163

  日期：2019.10.24

  The synthesis of 5‐[(pentafluorosulfanyl)methyl]‐γ‐butyrolactones bearing different substituents at position 3 or 4 is reported. A silver‐promoted intramolecular cyclization of substituted 4‐chloro‐5‐(pentafluorosulfanyl)pentanoic acids allows the preparation of substituted SF5‐containing γ‐butyrolactones in up to 96 % yield.

  报道了在3或4位带有不同取代基的5-[[（五氟硫烷基）甲基]-γ-丁内酯的合成。银促进的取代的4-氯-5-（五氟硫烷基）戊酸的分子内环化反应可制备取代的含SF 5的γ-丁内酯，收率高达96％。
• Intramolecular formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and alkenes
  作者：Jun-ichi Matsuo、Shun Sasaki、Takaya Hoshikawa、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b919332d

  日期：——

  Intramolecular formal [4+2] cycloaddition between 3-ethoxycyclobutanones and a carbon-carbon double bond to the corresponding bicyclo[4.n.0]alkan-2-one derivatives proceeded effectively by using ethylaluminium dichloride.

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。
• New conditions for the generation of dianions of carboxylic acids
  作者：Eva M. Brun、Isabel Casades、Salvador Gil、Ramón Mestres、Margarita Parra

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01050-8

  日期：1998.7

  Lithium carboxylic acid enediolates are generated efficiently using lithium amides prepared from thienyllithium or butyllithium and either diethylamine, piperazine, N,N′-dibenzylethylenediamine, N-benzylpiperazine or 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane, even in catalytic amounts.

  使用由噻吩基锂或丁基锂与二乙胺，哌嗪，N，N'-二苄基乙二胺，N-苄基哌嗪或1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷制备的酰胺化锂可有效生成羧酸烯二醇锂即使是催化量。
• Isothiourea‐Catalyzed Acylative Kinetic Resolution of Tertiary α‐Hydroxy Esters
  作者：Shen Qu、Samuel M. Smith、Víctor Laina‐Martín、Rifahath M. Neyyappadath、Mark D. Greenhalgh、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/anie.202004354

  日期：2020.9.14

  acylative kinetic resolution (KR) of acyclic tertiary alcohols has been developed. Selectivity factors of up to 200 were achieved for the KR of tertiary alcohols bearing an adjacent ester substituent, with both reaction conversion and enantioselectivity found to be sensitive to the steric and electronic environment at the stereogenic tertiary carbinol centre. For more sterically congested alcohols

  已开发出高度对映选择性的异硫脲催化的无环叔醇的酰基动力学拆分（KR）。对于带有相邻酯取代基的叔醇的KR，选择性因子高达200，反应转化率和对映体选择性均对立体异构叔丁醇中心的空间和电子环境敏感。对于空间上更拥挤的醇，最合适的方法是使用最新开发的异硒脲催化剂，对映选择性相当，但与异硫脲HyperBTM相比，转化率更高。非对映体酰化过渡态模型被提出以合理化此过程中对映歧化的起源。