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1-溴-2-(3-溴丙-1-烯-2-基)苯 | 141754-15-6

中文名称
1-溴-2-(3-溴丙-1-烯-2-基)苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(3-bromoprop-1-en-2-yl)benzene
英文别名
Benzene, 1-bromo-2-[1-(bromomethyl)ethenyl]-
1-溴-2-(3-溴丙-1-烯-2-基)苯化学式
CAS
141754-15-6
化学式
C9H8Br2
mdl
——
分子量
275.971
InChiKey
POLGQSBNIKLMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    287.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly efficient asymmetric construction of novel indolines and tetrahydroquinoline derivatives <i>via</i> aza-Barbier/C–N coupling reaction
    作者:Tao Guo、Bin-Hua Yuan、Wen-Jie Liu
    DOI:10.1039/c7ob02891a
    日期:——
    Highly stereoselective syntheses of chiral indolines and tetrahydroquinolines are achieved by combining the asymmetric Zn-mediated allylation of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with efficient intramolecular C–N cross-coupling. Herein, the advantages of such a synthetic strategy are illustrated by the synthesis of indolines and tetrahydroquinolines with quaternary stereocenters and multi-substituted
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  • Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 2-Aryl Allyl Phthalimides
    作者:Albert Cabré、Elia Romagnoli、Pol Martínez-Balart、Xavier Verdaguer、Antoni Riera
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03865
    日期:2019.12.6
    The iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-aryl allyl phthalimides to afford enantioenriched β-aryl-β-methyl amines is presented. Recently developed Ir-MaxPHOX catalysts are used for this enantioselective transformation. The mild reaction conditions and the feasible removal of the phthalimido group makes this catalytic method easily scalable and of great interest to afford chiral amines. The
    提出了铱催化的2-芳基烯丙基邻苯二甲酰亚胺的不对称氢化,以提供对映体富集的β-芳基-β-甲基胺。最近开发的Ir-MaxPHOX催化剂用于该对映选择性转化。温和的反应条件和邻苯二甲酰亚胺基团的可行去除使得该催化方法易于扩展,并且对于提供手性胺具有极大的兴趣。(R)-酪蛋白,OTS514和对映体富集的3-甲基二氢吲哚的正式合成例证了这种新方法的重要性。
  • Consecutive borylcupration/C–C coupling of γ-alkenyl aldehydes towards diastereoselective 2-(borylmethyl)cycloalkanols
    作者:Ricardo J. Maza、Jordi Royes、Jorge J. Carbó、Elena Fernández
    DOI:10.1039/d0cc02263b
    日期:——
    Copper(I) catalyzes the borylative cyclization of γ-alkenyl aldehydes through chemo- and regioselective addition of Cu–B to CC and concomitant intramolecular 1,2-addition of Cu–C on CO. The products are formed in an exclusive diastereoselective manner and computational analysis identifies the key points for the observed chemo- and diastereoselectivity.
    铜(我通过化疗和区域选择性的添加Cu-B至C)催化γ -链烯基醛的环化borylative C和第C伴随分子内1,2-加成的Cu-C的O的产品的独家非对映选择性形成方式和计算分析确定了观察到的化学和非对映选择性的关键点。
  • Difluorination of α-(bromomethyl)styrenes <i>via</i> I(I)/I(III) catalysis: facile access to electrophilic linchpins for drug discovery
    作者:Joel Häfliger、Keith Livingstone、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour
    DOI:10.1039/d1sc01132d
    日期:——

    Simple α-(bromomethyl)styrenes can be processed to a variety of 1,1-difluorinated electrophilic building blocks via I(I)/I(III) catalysis.

    简单的α-(溴甲基)苯乙烯可以通过I(I)/I(III)催化转化为各种1,1-二氟电泳性构建模块。
  • Diverse Synthesis of Alkenylsilanes via Pd-Catalyzed Alkenyl C–H Silylation
    作者:Zi-Hang Ye、Fei-Hu Gou、Yichen Wu、Chuan-Ying Li、Peng Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00633
    日期:2023.3.31
    Here, we disclose a general approach for the diverse synthesis of alkenylsilanes in a highly efficient, stereoselective, and atom-economic manner by leveraging the palladium-catalyzed disilylation reaction of 2-bromostyrene derivatives with hexamethyldisilane, which is suitable for the preparation of a series of disubstituted, trisubstituted, and tetrasubstituted alkenylsilanes. Furthermore, the resulting
    在这里,我们公开了一种通过利用钯催化的 2-溴苯乙烯衍生物与六甲基乙硅烷的二甲硅烷基化反应,以高效、立体选择性和原子经济的方式多样化合成烯基硅烷的一般方法,适用于制备一系列二取代、三取代和四取代的烯基硅烷。此外,所得四取代的烯基硅烷可以很容易地转化为相应的二芳基化苯并硅烷,已被证明是一种潜在的AIE材料和芴材料。
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