allyl-[1-(6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-prop-2-ynyloxy]-dimethylsilane | 639839-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: allyl-[1-(6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-prop-2-ynyloxy]-dimethylsilane
• CAS: 639839-36-4
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: YHBJHRFLVZQZBU-JFXOEICMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-[1-(6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-prop-2-ynyloxy]-dimethylsilane 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到6-(6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-2,2-dimethyl-5-vinyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化合成新的萜烯衍生物：从萜类化合物衍生的甲硅烷基化的炔烃的重排

  摘要：

  甲硅烷基化的改性萜烯的烯炔重排已用作合成新萜烯和萜类化合物的关键步骤。从将[RuCl原位产生的催化系统2（p -cymene] 2，1,3-双（三甲苯基）咪唑啉鎓氯化物和碳酸铯能够执行甲硅烷基化1,7-烯炔转化为环状硅氧烷。选择性裂解已经通过简单的反应进行了硅碳键和硅氧键，通过正式添加C5单元来提供新的萜烯和萜类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.073
• 作为产物：
  描述：

  桃金娘烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 allyl-[1-(6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-prop-2-ynyloxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化合成新的萜烯衍生物：从萜类化合物衍生的甲硅烷基化的炔烃的重排

  摘要：

  甲硅烷基化的改性萜烯的烯炔重排已用作合成新萜烯和萜类化合物的关键步骤。从将[RuCl原位产生的催化系统2（p -cymene] 2，1,3-双（三甲苯基）咪唑啉鎓氯化物和碳酸铯能够执行甲硅烷基化1,7-烯炔转化为环状硅氧烷。选择性裂解已经通过简单的反应进行了硅碳键和硅氧键，通过正式添加C5单元来提供新的萜烯和萜类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.073