6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-quinoline | 638218-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-quinoline
• 英文别名: 6-(2-Methylsulfonylpropan-2-yl)-8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]quinoline
• CAS: 638218-62-9
• 化学式: C₂₅H₃₀BNO₄S
• 分子量: 451.394
• InChiKey: SDNHFVIJEAFGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴吡啶)-2-丙醇 、 6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-quinoline 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(6-{3-[6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-quinolin-8-yl]-phenyl}-pyridin-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-(BIARYL) QUINOLINE PDE4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE4 8-(BIARYLE)QUINOLINES

  摘要：

  8-(联苯基)喹啉类化合物，其中在8位的联苯基与喹啉基团呈间位关系，是磷酸二酯酶4抑制剂，在治疗哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣和其他良性或恶性增生性皮肤疾病、内毒素休克、马蹄炎、马胃肠炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌和脑再灌注损伤、炎症性关节炎、慢性肾小球肾炎、特应性皮炎、荨麻疹、成人呼吸窘迫综合征、动物慢性阻塞性肺疾病、尿崩症、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、动脉再狭窄、动脉粥样硬化、动脉粥样硬化、神经源性炎症、疼痛、咳嗽、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、移植排斥反应、移植物抗宿主病、胃酸过多分泌、细菌、真菌诱导的败血症、病毒诱导的败血症、真菌诱导的脓毒性休克、病毒诱导的脓毒性休克、炎症介导的慢性组织退行性变、细胞因子介导的慢性组织退行性变、骨关节炎、癌症、虚弱、肌肉消耗、抑郁症、记忆障碍、肿瘤生长或癌细胞侵袭正常组织。另一方面，本发明涉及一种增强健康受试者认知能力的方法，包括给予安全的增强认知量的磷酸二酯酶4抑制剂。具体而言，本发明涉及一种增强健康受试者记忆、学习、保留、回忆、意识和判断能力的方法，包括给予安全且增强认知量的磷酸二酯酶4抑制剂。

  公开号：

  WO2004000814A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-bromo-phenyl)-6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-quinoline 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到6-(1-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-8-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的8-biarylquinolines：一类新型的PDE4抑制剂。

  摘要：

  本文描述了充当4型磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂的一系列新的8-联芳基喹啉系列的结构-活性关系。该系列的典型化合物是四种不同PDE4（IC（50）<10 nM）同功酶（AD）的有效和非选择性抑制剂。在人类全血体外测定中，它们抑制（IC（50）<0.5 microM）LPS诱导的细胞因子TNF-α释放。在清醒的豚鼠中，在卵清蛋白诱导的支气管收缩模型中评估了优化的抑制剂的体内功效。通过在松鼠猴中进行药代动力学研究，评估了它们产生催吐反应的倾向。这项工作已导致鉴定出几种具有优异的体外和体内特性的化合物，其中包括治疗呕吐的良好治疗窗口。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.004