1-methyl-2-triethylsilylimidazole-5-carboxaldehyde | 371765-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-triethylsilylimidazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-2-triethylsilylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 371765-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂OSi
• 分子量: 224.378
• InChiKey: ZJJZPULKQJLUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-triethylsilylimidazole-5-carboxaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(benzyl((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)amino)-2'-methyl(1,1'-biphenyl)-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel and selective imidazole-containing biphenyl inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  A series of imidazole-containing biphenyls was prepared and evaluated in vitro for inhibition of FTase and cellular Ras processing. Several of these analogues, such as 21, are potent inhibitors of FTase (< 1 nM), FTase/GGTase selective (> 300-fold) and cellularly active ( less than or equal to 80 nM). An X-ray crystal structure of inhibitor 21 bound to rat farnesyltransferase is also presented. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00096-9
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 N-甲基咪唑 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-methyl-2-triethylsilylimidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1