(6S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 137325-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 137325-40-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: BRTNYBWTEURKEV-HJOYEKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 咪唑 、 硫酸 、 氨 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-[(6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,4'aS)-1',1',4'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-2'-ol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family

  摘要：

  Synthesis, from 2-methylcyclohexane-1,3-dione and 2-methylcyclopentane-1,3-dione, of optically pure bicyclic intermediates representing the A/B and D/E fragments required for an approach to isoarborinol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96159-9