3,4-二羟基苯基甘氨酸 | 138-62-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二羟基苯基甘氨酸
• 中文别名: 氨基-(3,4-二羟基-苯基)-乙酸
• 英文名称: DL-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)glycin
• 英文别名: 3,4-dihydroxyphenylglycine；α-Amino-3,4-dihydroxyphenylessigsaeure；3,4-Dihydroxy-phenylaminoessigsaeure；3,4-Dihydroxy-phenylglycin；α-Amino-3.4-dioxy-phenylessigsaeure；Amino-(3,4-dihydroxy-phenyl)-essigsaeure；amino-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acetic acid；α-Amino-homoprotocatechusaeure；(+/-)-2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-glycin；DL-α-amino-α-3,4-dihydroxyphenylacetic acid；α-(3,4-dihydroxyphenyl)glycine；(-)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)glycine；2-azaniumyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetate
• CAS: 138-62-5
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: ZBWTWPZGSGMRTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛醇 、 3,4-二羟基苯基甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以25%的产率得到Amino-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acetic acid octyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kobow; Sprung; Schulz, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 4, p. 297 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-乙酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 3,4-二羟基苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##

  公开号：

  US04061862A1

文献信息

• 2,5- OR 2,6-DISUBSTITUTED HYDROQUINONE DERIVATIVES WITH AT LEAST ONE CARBOXY, SULFO OR AMIDO GROUP USEFUL AS MEDICAMENTS
  申请人：OM Pharma SA

  公开号：EP3878837A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  The invention provides hydroquinone derivatives of formula (I), processes of preparation, as well as pharmaceutical compositions and methods of treating and/or preventing e.g. autoimmune, immunological, rheumatology, vascular, ophthalmologic, fibrotic, metabolic and gastro-intestinal disorders, neuroinflammatory and neurodegenerative diseases, neoplasms and cancer associated disorders, hormone related diseases and immunological disorders resulting from viral and bacterial infectious diseases and complications thereof. wherein: Ra, Rb = H, acyl or aryl alkyl; R1 = COOR4, (CH2)nCOOR4, SO3H, (CH2)nSO3H or CONH-R10; R2 and R3 = H or R5, with the proviso that when one of R2 and R3 is R5, the other is H; R4 = H, alkyl or aryl alkyl; R5 = R6, R7 or R8; R6 = CONH-R9, CONHCOR9, CONH(CH2)n- R9, CONHCH(COOR4)(CH2)k R9 or heteroaryl-R9; k = 0-4; R7 = optionally substituted benzoheteroaryl ; R8 = (CH 2)mX(CH2)p R9; X = O, S, SO2, NH, NAc or N(CH2)q R9; R9 = optionally substituted aryl, heteroaryl or cycloalkyl ; R10 = optionally substituted aryl or heteroaryl ; n, m, p and q = independently 1-4.

  该发明提供了公式（I）的氢醌衍生物，制备方法，以及治疗和/或预防例如自身免疫、免疫学、风湿学、血管学、眼科学、纤维化、代谢和胃肠道疾病、神经炎症和神经退行性疾病、肿瘤和癌症相关疾病、激素相关疾病以及由病毒和细菌感染疾病及其并发症引起的免疫疾病的药物组合物和治疗方法。其中：Ra、Rb = H、酰基或芳基烷基；R1 = COOR4、（CH2）nCOOR4、SO3H、（ ）nSO3H或CONH-R10；R2和R3 = H或R5，但当R2和R3中的一个为R5时，另一个为H；R4 = H、烷基或芳基烷基；R5 = R6、R7或R8；R6 = CONH-R9、CONHCOR9、CONH（ ）n-R9、CONHCH（COOR4）（ ）kR9或杂环芳基-R9；k = 0-4；R7 = 可选取代的苯杂环芳基；R8 =（ ）mX（ ）pR9；X = O、S、SO2、NH、NAc或N（ ）qR9；R9 = 可选取代的芳基、杂环芳基或环烷基；R10 = 可选取代的芳基或杂环芳基；n、m、p和q = 独立地为1-4。
• 3-acylamino-2-oxo-1-azetidinesulfonic acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04647660A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones activated in the 1-position with an --SO.sub.3 H group and having in the 3-position an acylamino group of the formula ##STR1##

  具有在1位被--SO.sub.3 H基团激活并在3位具有以下式子的酰胺基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性：##STR1##
• Process for the preparation of optically active glycine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0164026A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  Resolution of dihydroxyphenylglycines, in particular 3,4-dlhydroxyphenylglycine, by use of 3-bromocamphor-9-sulphonic acid (HSC).

  使用 3-溴樟脑-9-磺酸 (HSC) 来分解二羟基苯甘氨酸，特别是 3,4-二羟基苯甘氨酸。
• 3-Acylamino-2-oxo-1-azetidinesulfonic acids
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0200159A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones activated in the 1-position with an -S03H group and having in the 3-position an acylamino group of the formula

  2-azetidinones 具有抗菌活性，其 1 位上有一个 -S03H 基团活化，3 位上有一个酰氨基，其式为
• Cross-linked collagen with at least one bound antimicrobial agent for in vivo release of the agent
  申请人：MiMedx Group, Inc.

  公开号：US10441664B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The disclosure describes collagen constructs comprising antimicrobial agents and related methods.

  本公开介绍了包含抗菌剂的胶原蛋白结构和相关方法。