(1R,2S,7R,9R)-4,10,10-trimethyl-8-methylenetricyclo<7.1.1.0^2,7>undec-4-ene | 135260-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,7R,9R)-4,10,10-trimethyl-8-methylenetricyclo<7.1.1.0^2,7>undec-4-ene
• 英文别名: (1R,2S,7R,9R)-4,10,10-trimethyl-8-methylidenetricyclo[7.1.1.02,7]undec-4-ene
• CAS: 135260-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: DKHPKCPIIMBDMV-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7R,9R)-4,10,10-trimethyl-8-methylenetricyclo<7.1.1.0^2,7>undec-4-ene 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(1S,5R,6S,8S)-(-)-2-chloromethyl-8-methyl-5-(1-methylethenyl)bicyclo<4.4.0>decan-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Chew, Sew Yeu; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1193 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,8S,9R)-6,10,10-trimethyltricyclo<7.1.1.0^3,8>undec-5-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R,2S,7R,9R)-4,10,10-trimethyl-8-methylenetricyclo<7.1.1.0^2,7>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder reactions of chiral 5,5-dimethyl-4,6-methano-2-methoxycarbonyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  Diels-Alder reactions of the chiral enone ester 1 proceed in high yield with addition exclusively to the less hindered Si-face to give adducts of type 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78893-9

文献信息

• Liu, Hsing-Jang; Chew, Sew Yeu; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1193 - 1210
  作者：Liu, Hsing-Jang、Chew, Sew Yeu、Browne, Eric N. C.、Kim, Jeung Bea

  DOI：——

  日期：——
• Diels-alder reactions of chiral 5,5-dimethyl-4,6-methano-2-methoxycarbonyl-2-cyclohexenone
  作者：Hsing-Jang Liu、Sew Yeu Chew、Eric N.C. Browne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78893-9

  日期：1991.4

  Diels-Alder reactions of the chiral enone ester 1 proceed in high yield with addition exclusively to the less hindered Si-face to give adducts of type 5.