potassium salt of 2,6-dichlorophenol | 18396-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium salt of 2,6-dichlorophenol
• 英文别名: potassium 2,6-dichlorophenol；potassium 2,6-dichlorophenoxide；2,6-dichlorophenol, potassium salt；potassium 2,6-dichlorophenolate；KO-2,6-Cl2C6H3；Potassium;2,6-dichlorophenolate
• CAS: 18396-74-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂O*K
• 分子量: 201.094
• InChiKey: PPUXZHAWXGTBHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium salt of 2,6-dichlorophenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 KCo(2,6-dichlorophenolate)3(THF)
  参考文献：
  名称：

  Co（II）双金属配合物固相热致变色的光谱和热学研究。

  摘要：

  分子式为KCo（OAr）（3）.2thf的蓝色三（芳氧基）钴（II）-四氢呋喃钾钾盐的四面体固态结构（OAr =邻氯-，邻溴-，间氯-，p -溴，2,6-二氯-，2,4-二氯-或2,4-二甲基苯氧化物）经历固相热四面体到八面体的转变，并伴随着其颜色从蓝色到玫瑰的变化（一步热致变色）。磁矩，电子和红外光谱研究支持了这些结果。这些配合物的热处理导致结晶的thf分子的损失，也产生蓝色的四面体配合物。然而，进一步加热导致配位的thf分子的损失和玫瑰八面体三聚体产物的形成。TG-DTA结果表明，两个溶剂化的thf分子在两个步骤中被消除。质谱研究和IR强度测量证实了热产品的玫瑰八面体几何结构的三聚体行为。这些络合物溶液的电导测量表明，它们的行为与非电解质相同。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.11.015

文献信息

• Diastereoselective C−H Bond Amination for Disubstituted Pyrrolidines
  作者：Diana A. Iovan、Matthew J. T. Wilding、Yunjung Baek、Elisabeth T. Hennessy、Theodore A. Betley

  DOI：10.1002/anie.201708519

  日期：2017.12.4

  diastereoselective synthesis of 2,5‐disubstituted pyrrolidines from aliphatic azides. Experimental and theoretical studies of the C−H amination reaction mediated by the iron dipyrrinato complex (AdL)FeCl(OEt2) provided a model for diastereoinduction and allowed for systematic variation of the catalyst to enhance selectivity. Among the iron alkoxide and aryloxide catalysts evaluated, the iron phenoxide complex

  我们在此报告了从脂肪族叠氮化物非对映选择性合成 2,5-二取代吡咯烷的改进方法。由二吡啶铁配合物 ( Ad L)FeCl(OEt 2 ) 介导的 C−H 胺化反应的实验和理论研究提供了非对映诱导模型，并允许对催化剂进行系统变化以提高选择性。在评估的铁醇盐和芳氧化物催化剂中，苯酚铁络合物在生成具有高非对映选择性的顺式2,5-二取代吡咯烷方面表现出优异的性能。
• Alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04866091A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  This invention relates to new alkane-sulfonanilide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.8 are each hydrogen, cyano, halogen, lower alkyl, halo (lower) alkyl, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl or lower alkoxy, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is acyl, cyano, carboxy, hydroxy(lower)-alkyl, mercapto, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, 5-membered unsaturated heterocyclic group which may have amino, lower alkanoylamino, lower alkylthio or lower alkylsulfonyl, phenylthio which may have nitro or amino, lower alkanoyl(lower)alkenyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.6 is hydrogen, amino or lower alkyl and R.sup.7 is hydroxy, lower alkoxy, carboxy(lower)alkoxy, lower alkoxycarbonyl(lower)alkoxy, ureido or thioureido, and R.sup.5 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkanoyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to alkanesulfonanilide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antiinflammatory activities and analgesic activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of inflammatory disease or pains in human being and animals".

  这项发明涉及新的烷磺酰苯胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.8分别为氢、氰基、卤素、低烷基、卤代(低)烷基、低烷基硫醚、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基或低烷氧基，R.sup.3为低烷基，R.sup.4为酰基、氰基、羧基、羟基(低)烷基、巯基、低烷基硫醚、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、可能含有氨基、低烷酰胺基、低烷基硫醚或低烷基磺酰基的5-成员不饱和杂环基、可能含有硝基或氨基的苯硫醚、低烷酰(低)烯基或化学式的基团：##STR2## 其中R.sup.6为氢、氨基或低烷基，R.sup.7为羟基、低烷氧基、羧基(低)氧基、低烷氧羰基(低)氧基、脲基或硫脲基，R.sup.5为氢、卤素、低烷基或低烷酰基，及其药用盐。更具体地，它涉及具有抗炎活性和镇痛活性的烷磺酰苯胺衍生物及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物和治疗人类和动物的炎症性疾病或疼痛的方法。
• Studies on Antiinflammatory Agents. I. Synthesis and Pharmacological Properties of 2'-Phenoxymethanesulfonanilide Derivatives.
  作者：Kiyoshi TSUJI、Katsuya NAKAMURA、Nobukiyo KONISHI、Hiroyuki OKUMURA、Masaaki MATSUO

  DOI：10.1248/cpb.40.2399

  日期：——

  Various 2'-phenoxymethanesulfonanilide derivatives were synthesized and evaluated for antiinflammatory and analgesic activities. Some compounds bearing an electron-attracting substituent at the 4'-position strongly inhibited adjuvant-induced arthritis in rats and acetic acid-induced writhing syndrome in mice without causing gastro-intestinal irritation. Among them, 4'-cyano-(FK867) and 4'-acetyl-(FK3311)

  合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物，并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征，而不会引起胃肠道刺激。其中，选择4'-氰基-（FK867）和4'-乙酰基-（FK3311）2'-（2,4-二氟苯氧基）甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。
• New alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0273369A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Alkanesulfonanilide derivatives of the formula: wherein     R¹, R² and R⁸ are each hydrogen or certain substituents     R³ is lower alkyl, or mono or di-lower alkylamino,     R⁴ is acyl, cyano, carboxy, hydroxy(lower)­alkyl, mercapto, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, 5-membered unsaturated heterocyclic group which may have amino, lower alkanoylamino, lower alkylthio or lower alkylsulfonyl, phenylthio which may have nitro or amino, lower alkanoyl­(lower)alkenyl or a group of the formula : wherein     R⁶ is hydrogen, amino or lower alkyl and     R⁷ is hydroxy, lower alkoxy, carboxy(lower)alkoxy, lower alkoxycarbonyl(lower)alkoxy, ureido or thioureido, and     R⁵ is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkanoyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的烷磺酰苯胺衍生物： 其中 R¹、R² 和 R⁸ 均为氢或某些取代基 R³ 是低级烷基，或单或双低级烷基氨基、 R⁴是酰基、氰基、羧基、羟基（低级）烷基、巯基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、可能具有氨基的五元不饱和杂环基团、低级烷酰基氨基、低级烷硫基或低级烷基磺酰基、可能具有硝基或氨基的苯硫基、低级烷酰基（低级）烯基或式中的基团： 其中 R⁶ 是氢、氨基或低级烷基，以及 R⁷ 是羟基、低级烷氧基、羧基（低级）烷氧基、低级烷氧羰基（低级）烷氧基、脲基或硫脲基，以及 R⁵ 是氢、卤素、低级烷基或低级烷酰基，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Isomer-specific separation of 2,3,7,8-substituted polychlorinated dibenzo-p-dioxins by high-resolution gas chromatography/mass spectrometry
  作者：Hans Rudolf. Buser、Christoffer. Rappe

  DOI：10.1021/ac00267a034

  日期：1984.3.1