(Z)-(7S,8R,9S)-7,8,9-Tris-benzyloxy-9-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-non-5-enoic acid | 910630-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(7S,8R,9S)-7,8,9-Tris-benzyloxy-9-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-non-5-enoic acid
• CAS: 910630-82-9
• 化学式: C₃₅H₄₂O₇
• 分子量: 574.714
• InChiKey: DZVJRAIRQWJGTJ-ARHWJYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(7S,8R,9S)-7,8,9-Tris-benzyloxy-9-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-non-5-enoic acid 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tri(propan-2-yl)silyl (17R,18S,19S,20S,21S,22S)-17-hydroxy-26-[[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-26-oxo-18,19,20,21,22-pentakis(phenylmethoxy)hexacos-14-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Sagittamide A:  Prediction and Confirmation

  摘要：

  The C5-C10 relative stereochemistry of sagittamide A was predicted, with the use of the (3)J(H,H) profiles assembled from the spin-coupling constants reported in the literature. The predicted relative stereochemistry was then confirmed by a total synthesis of two relevant remote diastereomers. The absolute configuration of sagittamide A was established through a detailed H-1 NMR analysis of the two remote diastereomers, followed by doping experiments of them with the authentic natural product.

  DOI：

  10.1021/ol061582d
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-benzyl-D-galactit 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-(7S,8R,9S)-7,8,9-Tris-benzyloxy-9-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-non-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Sagittamide A:  Prediction and Confirmation

  摘要：

  The C5-C10 relative stereochemistry of sagittamide A was predicted, with the use of the (3)J(H,H) profiles assembled from the spin-coupling constants reported in the literature. The predicted relative stereochemistry was then confirmed by a total synthesis of two relevant remote diastereomers. The absolute configuration of sagittamide A was established through a detailed H-1 NMR analysis of the two remote diastereomers, followed by doping experiments of them with the authentic natural product.

  DOI：

  10.1021/ol061582d