28-O-acetylbetulin-2-ene | 66252-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 28-O-acetylbetulin-2-ene
• 英文别名: 3-deoxy-2,3-didehydro-28-O-acetylbetulin；[(1R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl acetate
• CAS: 66252-75-3
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂
• 分子量: 466.748
• InChiKey: KDEAIGFWNWUEHE-LRYWNKKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-O-acetylbetulin-2-ene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.12 g的产率得到3-deoxy-2,3-dehydrobetulin
  参考文献：
  名称：

  五环三萜醇和羽扇豆型肟的邻乙烯基醚的合成

  摘要：

  乙炔在超强碱溶液中乙炔化五环三萜C-28-和C-3β-醇和C-20-肟合成相应的C-28-和C-3β-O-乙烯基醚和C-20-O -乙烯基肟。3β,28-二甲氧基-29-norlupan-20-one 与乙炔在超强碱 KOH-DMSO 中的反应产生了在 C-19 侧链上带有 N-乙烯基吡咯环的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-020-03067-2
• 作为产物：
  描述：

  28-acetoxybetulin 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 28-O-acetylbetulin-2-ene
  参考文献：
  名称：

  五环三萜醇和羽扇豆型肟的邻乙烯基醚的合成

  摘要：

  乙炔在超强碱溶液中乙炔化五环三萜C-28-和C-3β-醇和C-20-肟合成相应的C-28-和C-3β-O-乙烯基醚和C-20-O -乙烯基肟。3β,28-二甲氧基-29-norlupan-20-one 与乙炔在超强碱 KOH-DMSO 中的反应产生了在 C-19 侧链上带有 N-乙烯基吡咯环的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-020-03067-2

文献信息

• Betulin-Derived Compounds as Inhibitors of Alphavirus Replication
  作者：Leena Pohjala、Sami Alakurtti、Tero Ahola、Jari Yli-Kauhaluoma、Päivi Tammela

  DOI：10.1021/np9003245

  日期：2009.11.30

  shown to inhibit Sindbis virus, with IC50 values of 0.5, 1.9, and 6.1 μM, respectively. The latter three compounds also had significant synergistic effects against SFV when combined with 3′-amino-3′-deoxyadenosine. In contrast to previous work on other viruses, the antiviral activity of 13 was mapped to take place in virus replication phase. The efficacy was also shown to be independent of external

  本文描述了自然存在的三萜类桦木精蛋白的合成衍生物对Semliki森林病毒（SFV）复制的抑制作用（1）。对C-3和C-28上的OH基团以及C-20-C-29双键进行了化学修饰。还测定了一组杂环白桦蛋白衍生物。C-3的游离或乙酰化OH基团被确定为抗SFV活性的重要结构贡献者，3,28-di- O-乙酰基白蛋白（4）是最有效的衍生物（IC 50值为9.1μM ）。桦木酸（13），28- O-四氢吡喃基贝特林（17）和三唑烷衍生物（41）还显示可抑制Sindbis病毒，IC 50值分别为0.5、1.9和6.1μM。当与3'-氨基-3'-脱氧腺苷联合使用时，后三种化合物还对SFV具有显着的协同作用。与以前对其他病毒的研究相比，13的抗病毒活性被映射为在病毒复制阶段发生。还显示功效独立于外部鸟苷补充。
• Synthesis of triterpene and steroid glycosides
  作者：Nina I. Uvarova、Lyubov N. Atopkina、Georgi B. Elyakov

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85361-6

  日期：1980.8
• Synthesis of O-Vinyl Ethers of Pentacyclic Triterpene Alcohols and Lupane-Type Oximes
  作者：N. G. Komissarova、A. V. Orlov、O. V. Shitikova

  DOI：10.1007/s10600-020-03067-2

  日期：2020.5

  Vinylation by acetylene of lupane-type pentacyclic triterpene C-28- and C-3β-alcohols and C-20-oximes in superbase solutions synthesized the corresponding C-28- and C-3β-O-vinyl ethers and C-20-O-vinyloximes. The reaction of 3β,28-dimethoxy-29-norlupan-20-one with acetylene in superbase KOH–DMSO produced a derivative with an N-vinylpyrrole ring in the C-19 side chain.

  乙炔在超强碱溶液中乙炔化五环三萜C-28-和C-3β-醇和C-20-肟合成相应的C-28-和C-3β-O-乙烯基醚和C-20-O -乙烯基肟。3β,28-二甲氧基-29-norlupan-20-one 与乙炔在超强碱 KOH-DMSO 中的反应产生了在 C-19 侧链上带有 N-乙烯基吡咯环的衍生物。