(4aS,5S,6S,8aS)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxypropyl)-5,8a-dimethyl-decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal | 890936-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5S,6S,8aS)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxypropyl)-5,8a-dimethyl-decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal
• 英文别名: 3-[(1'S,2'S,4'aS,8'aS)-2'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1',4'a-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene]-1'-yl]propoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 890936-19-3
• 化学式: C₂₉H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 526.948
• InChiKey: RJENTRYKNZQAKQ-LSGCGUROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,6S,8aS)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxypropyl)-5,8a-dimethyl-decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 磷酸 、 potassium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 3-[(1R,4aR,5S,6S,8aS)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,8a-dimethyl-2-methylene-5-(4-methylpent-3-enyl)-decahydronaphthalen-1-yl]hydroxymethyl-5,6-dimethyl-2-methoxy-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  会聚和对映体选择性合成（-）-nalanthalide，一种潜在的Kv1.3阻断性免疫抑制剂

  摘要：

  通过利用反式十氢化萘5与3-的偶联反应以收敛的方式完成了（-）-纳兰卤（1）的首次全合成，该合成物是微生物从电压门控钾通道Kv1.3的新型阻断剂。硫代-γ-吡喃酮4。关键中间体5是由已知的反式十氢萘烷7通过甲炔甲基甲醚6的[2,3] -Wittig重排有效制备的，以在C9处安装立体异构中心，在C8处安装外-亚甲基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.039
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,6S,8aS)-(-)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one 1-(Ethylene Acetal) 在 2,6-二甲基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4aS,5S,6S,8aS)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxypropyl)-5,8a-dimethyl-decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  会聚和对映体选择性合成（-）-nalanthalide，一种潜在的Kv1.3阻断性免疫抑制剂

  摘要：

  通过利用反式十氢化萘5与3-的偶联反应以收敛的方式完成了（-）-纳兰卤（1）的首次全合成，该合成物是微生物从电压门控钾通道Kv1.3的新型阻断剂。硫代-γ-吡喃酮4。关键中间体5是由已知的反式十氢萘烷7通过甲炔甲基甲醚6的[2,3] -Wittig重排有效制备的，以在C9处安装立体异构中心，在C8处安装外-亚甲基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.039

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Novel Diterpenoid Pyrones (+)-Sesquicillin and (-)-Nalanthalide from Fungal Fermentations
  作者：Tadashi Katoh、Takamasa Oguchi、Kazuhiro Watanabe、Hideki Abe

  DOI：10.3987/com-08-s(s)2

  日期：——

  antagonist) and (-)-nalanthalide (a potassium channel Kvl.3 blocker) in a convergent and unified manner starting from (+)-5-methyl-Wieland-Miescher ketone. The synthesis involved the following key steps: (i) a [2,3]-Wittig rearrangement of a stannylmethyl ether to install the stereogenic center at C9 and the exo-methylene functionality at C8 present in the trans-decalin portion, (ii) a coupling reaction of a

  我们从 (+)-5-甲基-Wieland-Miescher 酮开始以收敛和统一的方式有效地合成了 (+)-倍半西林（一种糖皮质激素拮抗剂）和 (-)-nalanthalide（一种钾通道 Kvl.3 阻滞剂）。该合成涉及以下关键步骤：（i）甲锡烷基醚的 [2,3]-Wittig 重排以在 C9 处安装立体中心，在反式萘烷部分中存在 C8 处的外亚甲基官能团，（ii）反式萘烷部分与 γ-吡喃酮部分的偶联反应以组装必需的整个碳框架，以及 (iii) γ-吡喃酮部分转化为 α-吡喃酮环以产生 (+)-倍半西林。目前的全合成已经验证了这些天然产物的绝对构型。