[(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)硫基]-乙酸 | 64679-65-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)硫基]-乙酸
• 中文别名: [(3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)硫代]乙酸；3-甲基-5-硫乙酸-1,2,4-三氮唑吗啉盐
• 英文名称: 2-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 64679-65-8
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD01048979
• 分子量: 173.195
• InChiKey: OJUNWHNRDPRNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226℃
• 沸点：
  462.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 [(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)硫基]-乙酸 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到6-[[4-(diethylamino)phenyl]methylidene]-3-methyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 6-ylidenethiazolidino[3,2-c]-1,2,4-triazol-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779899
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-5-甲基-1,2,4-三氮唑 、 氯乙酸 生成 [(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)硫基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  US2527265

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and <i>in vitro</i> Biological Evaluation of Some Novel Triazole-Based Heterocycles as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Seema Sahi、Ravinderpal Kour Sodhi、Babita Jamwal、Satya Paul

  DOI：10.1002/jhet.3193

  日期：2018.7

  novel 6‐5‐aryl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio}methyl‐3‐substituted‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles and 2‐(5‐aryl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐N‐4‐aryl}acetamides containing 1,2,4‐triazole moiety were synthesized and characterized by 1H, 13C, DEPT, and D2O. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial activity against three strains of bacteria along with antifungal activity against

  一系列新颖的6- 5-芳基-4- H -1,2,4-三唑-3-基硫基}甲基-3-取代的[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1，合成并表征了3,4]噻二唑和2-（5-芳基-4 H -1,2,4-三唑-1-3-基硫基）N N -4-芳基}乙酰胺并对其进行了表征通过1 H，13 C，DEPT和D 2 O评估合成的化合物对三种细菌的抗菌活性以及对五种真菌的抗真菌活性。已经发现测试的化合物显示出中等活性。
• Tozkoparan Birsen, Akguen Huelya, Ertan Mevluet, Ruebsemann Klaus, Arch. Pharm, 328 (1995) N 2, S 169-173
  作者：Tozkoparan Birsen, Akguen Huelya, Ertan Mevluet, Ruebsemann Klaus

  DOI：——

  日期：——
• KNYSH, E. G.;MAZUR, I. A.;ZIMENKOVSKIJ, B. S.;STETS, V. R.;DUNAEV, V. V.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 11, 1324-1327
  作者：KNYSH, E. G.、MAZUR, I. A.、ZIMENKOVSKIJ, B. S.、STETS, V. R.、DUNAEV, V. V.、+

  DOI：——

  日期：——
• 1H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazolium salts
  作者：F. S. Babichev、V. A. Kovtunenko、A. K. Tyltin、I. G. Lelyukh

  DOI：10.1007/bf00488923

  日期：1977.8
• Synthesis and biological activity of 6-ylidenethiazolidino[3,2-c]-1,2,4-triazol-5-ones
  作者：E. G. Knysh、I. A. Mazur、B. S. Zimenkovskii、V. R. Smets、V. V. Dunaev、P. N. Steblyuk

  DOI：10.1007/bf00779899

  日期：1984.11