3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde | 33584-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-dibenzyloxy-5-chlorobenzaldehyde；5-chloro-3,4-dibenzyloxybenzaldehyde；3,4-Dibenzyloxy-5-chlor-benzaldehyd；5-Chlor-3,4-dibenzyloxybenzaldehyd；Benzaldehyde, 3-chloro-4,5-bis(phenylmethoxy)-；3-chloro-4,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 33584-87-1
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: SRUWQZGCXOVEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.5h， 生成 (4aS,6aS,12aR,12bS)-2H-11-chloro-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-4,4,6a,12b-tetramethyl-benzo[a]xanthene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-氯丁二烯酮和（+）-氯丁二烯酚的全合成及其类似物及其生物活性评估

  摘要：

  四环吡喃（+）-氯普苯酮（1）和（+-氯普苯酚（5）及其C8- R-异构体（+）- 3）是通过1-氯-2-硫代-3的一锅缩合反应合成的， 5,6-三（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯（8）与（4a S，8a S）-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1-甲醛（7）。主要缩合产物（4a S，6a R，12b S）-2 H -9,10-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-11-氯-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a甲硅烷基（4），经去甲硅烷基化后提供四环吡喃（+）-（4a S，6a R，12b S）-2 H -11-chloro-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a ] x吨-9,10-二醇（3）。在8小时内以42 mg / rat的剂量使用时，吡喃二醇3抑制大鼠肠道中胆

  DOI：

  10.1021/jo0491399
• 作为产物：
  描述：

  5-氯香草醛 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.3h， 生成 3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-氯丁二烯酮和（+）-氯丁二烯酚的全合成及其类似物及其生物活性评估

  摘要：

  四环吡喃（+）-氯普苯酮（1）和（+-氯普苯酚（5）及其C8- R-异构体（+）- 3）是通过1-氯-2-硫代-3的一锅缩合反应合成的， 5,6-三（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯（8）与（4a S，8a S）-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1-甲醛（7）。主要缩合产物（4a S，6a R，12b S）-2 H -9,10-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-11-氯-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a甲硅烷基（4），经去甲硅烷基化后提供四环吡喃（+）-（4a S，6a R，12b S）-2 H -11-chloro-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a ] x吨-9,10-二醇（3）。在8小时内以42 mg / rat的剂量使用时，吡喃二醇3抑制大鼠肠道中胆

  DOI：

  10.1021/jo0491399

文献信息

• NOVEL P62 LIGAND COMPOUND, AND COMPOSITION FOR PREVENTING, ALLEVIATING, OR TREATING PROTEINOPATHIES COMPRISING SAME
  申请人：Protech Co., Ltd.

  公开号：EP3828163A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to a novel p62 ligand compound, a stereoisomer, hydrate, solvate or prodrug thereof, and a pharmaceutical or food composition for preventing or treating misfolded protein diseases comprising the same as an active ingredient. The p62 ligand compound according to the present invention can be usefully used as a pharmaceutical composition for the prevention, amelioration or treatment of various proteinopathies by activating selective autophagy in cells and thus selectively eliminating in vivo proteins, organelles and aggregates.

  本发明涉及一种新型 p62 配体化合物、其立体异构体、水合物、溶质或原药，以及以其为活性成分的用于预防或治疗折叠错误蛋白质疾病的药物或食品组合物。根据本发明的 p62 配体化合物通过激活细胞中的选择性自噬，从而选择性地消除体内蛋白质、细胞器和聚集体，可有效地用作预防、改善或治疗各种蛋白质疾病的药物组合物。
• Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines
  作者：Max Knollmüller、Peter Gärtner、Josef Pernerstorfer、Peter Pojarliev、Hartmut B. Stegmann

  DOI：10.1007/pl00010225

  日期：1999.3
• NOVEL P62 LIGAND COMPOUND, AND COMPOSITION FOR PREVENTING, AMELIORATING OR TREATING PROTEINOPATHIES COMPRING THE SAME
  申请人：PROTECH Co., Ltd.

  公开号：US20210163399A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel p62 ligand compound, a stereoisomer, hydrate, solvate or prodrug thereof, and a pharmaceutical or food composition for preventing or treating misfolded protein diseases comprising the same as an active ingredient. The p62 ligand compound according to the present invention can be usefully used as a pharmaceutical composition for the prevention, amelioration or treatment of various proteinopathies by activating selective autophagy in cells and thus selectively eliminating in vivo proteins, organelles and aggregates.
• US3976695A
  申请人：——

  公开号：US3976695A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US6727277B1
  申请人：——

  公开号：US6727277B1

  公开（公告）日：2004-04-27