3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 | 34098-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-4,5-二羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-chloro-3,4-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4,5-dihydroxybenzaldehyde；5-chloroprotocatechualdehyde
• CAS: 34098-18-5
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• mdl: MFCD06380366
• 分子量: 172.568
• InChiKey: RNNPYEYJHJEDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到7-氯-苯并[1,3]二氧代-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.3h， 以94%的产率得到3-氯-4,5-二羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compounds affecting cholesterol absorption

  摘要：

  描述了一类新颖化合物，用于影响胆固醇的淋巴吸收。特别感兴趣的化合物由公式I定义：或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US06727277B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯香草醛 、 三溴化硼 在 ice water 、 ice 、 3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 、 ice water 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 19.3 g crude product of 3-chloro-4,5-dihydroxy benzaldehyde, which的产率得到3-氯-4,5-二羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Prokineticin receptor antagonists and uses thereof

  摘要：

  提出了一种考虑到的化合物、组合物和拮抗前动素方法，其中使用前动素拮抗剂治疗和预防各种疾病和疾病，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  US08722896B2

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Potent and Selective Class IIa Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors as a Potential Therapy for Huntington’s Disease
  作者：Roland W. Bürli、Christopher A. Luckhurst、Omar Aziz、Kim L. Matthews、Dawn Yates、Kathy. A. Lyons、Maria Beconi、George McAllister、Perla Breccia、Andrew J. Stott、Stephen D. Penrose、Michael Wall、Marieke Lamers、Philip Leonard、Ilka Müller、Christine M. Richardson、Rebecca Jarvis、Liz Stones、Samantha Hughes、Grant Wishart、Alan F. Haughan、Catherine O’Connell、Tania Mead、Hannah McNeil、Julie Vann、John Mangette、Michel Maillard、Vahri Beaumont、Ignacio Munoz-Sanjuan、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/jm4011884

  日期：2013.12.27

  Inhibition of class IIa histone deacetylase (HDAC) enzymes have been suggested as a therapeutic strategy for a number of diseases, including Huntington’s disease. Catalytic-site small molecule inhibitors of the class IIa HDAC4, -5, -7, and -9 were developed. These trisubstituted diarylcyclopropanehydroxamic acids were designed to exploit a lower pocket that is characteristic for the class IIa HDACs

  有人提出抑制IIa类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）酶可以作为许多疾病的治疗策略，包括亨廷顿氏病。开发了IIa类HDAC4，-5，-7和-9的催化位点小分子抑制剂。这些三取代的二芳基环丙烷异羟肟酸被设计用于开发IIa类HDAC特有的下部口袋，而其他HDAC类中不存在。所选的抑制剂与人HDAC4的催化结构域共结晶。我们以“闭环”形式描述了第一个HDAC4催化域晶体结构，在我们看来代表了生物学相关的构象。我们已经证明这些分子可以区分IIa类HDAC与I类和IIb类亚型。它们表现出药代动力学特性，应该能够评估它们在周围和中枢神经系统疾病中的治疗效果。这些选择性抑制剂提供了用于评估体内临床前模型中潜在功效的手段。
• Novel aminotetrazole derivatives as selective STAT3 non-peptide inhibitors
  作者：Jean-René Pallandre、Christophe Borg、Didier Rognan、Thibault Boibessot、Vincent Luzet、Semen Yesylevskyy、Christophe Ramseyer、Marc Pudlo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.054

  日期：2015.10

  A structure-based virtual screening followed by a luciferase-containing promoter assay on STAT3 and STAT1 signaling were used to identify a selective STAT3 inhibitor. An important role of the aminotetrazole group in modulating STAT3 and STAT1 inhibitory activities has been established. Optimization of the hit compound leads to 23. This compound inhibits growth and survival of cells with STAT3 signaling

  阻断STAT3转录活性的抑制剂的开发是一种针对癌症和炎性疾病的有前途的治疗方法。在这种情况下，抑制剂对STAT1转录因子的选择性至关重要，因为STAT3和STAT1在肿瘤细胞的凋亡和免疫应答的极化中起相反的作用。使用基于结构的虚拟筛选，然后对STAT3和STAT1信号进行含荧光素酶的启动子测定，以鉴定选择性STAT3抑制剂。已经确定氨基四唑基团在调节STAT3和STAT1抑制活性中的重要作用。最优化命中化合物可产生23种化合物。该化合物可抑制具有STAT3信号传导途径的细胞的生长和存活，同时对STAT1信号传导的影响最小。而且，