| 125024-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 125024-35-3
• 化学式: C₆₅H₁₁₄O₁₄SSi₄
• 分子量: 1264.02
• InChiKey: AXLVJLJLSBEBKV-QHIBZRPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  163.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 avermectin B1a aglycone
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素B1a苷元的合成

  摘要：

  我们现在描述这项工作的最后阶段，最终是阿维菌素 B 1a 苷元的全合成

  DOI：

  10.1021/ja00160a051
• 作为产物：
  描述：

  (2aS,4aS,7R,7aS,7bS)-7-Hydroxy-2a-methoxy-6-methyl-2,2a,4a,7,7a,7b-hexahydro-1,3-dioxa-cyclopenta[cd]inden-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素B1a苷元的合成

  摘要：

  我们现在描述这项工作的最后阶段，最终是阿维菌素 B 1a 苷元的全合成

  DOI：

  10.1021/ja00160a051