(+/-)-cis-3-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid | 13032-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-cis-3-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-cis-3-tert-Butyl-cyclohexancarbonsaeure；1r-tert-Butyl-cyclohexan-carbonsaeure-(3c)；cis-3-tert.-Butylcyclohexancarbonsaeure；cis-3-tert.Butyl-cyclohexancarbonsaeure；cis-3-tert-Butylcyclohexancarbonsaeure；(1S,3R)-3-tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 13032-38-7；27392-17-2；27392-18-3；114297-16-4；114297-18-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: LIBHBDGDJPRTOA-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-3-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-3-tert.Butylcyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of hydroboration of methylenecyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a037
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基甲苯 在 platinum(IV) oxide potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-cis-3-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  van Bekkum,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 521 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Regie- and Stereo-selective Carboxylation of Cycloalkanes with CO
  作者：Ko-ichi Satoh、Jun Watanabe、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1991.1433

  日期：1991.8

  The reactions of cycloalkanes with CO via the C–H bond activation by Pd(OAc)2 catalyst have been found to proceed regio- and stereo-selectively to give corresponding carboxylic acids. The reactivity of C–H bonds of cycloalkanes decreases in the order: tert- > sec- > prim-carbon, and the stereochemistry of the substituents on the main products is all equatorial.

  使用Pd(OAc)2催化剂通过C–H键活化，环烷烃与一氧化碳的反应已被发现具有区域选择性和立体选择性，生成相应的羧酸。环烷烃中C–H键的反应性按顺序递减：叔碳 > 次碳 > 原碳，且主要产物的取代基均为赤面型。
• Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1561 - 1576
  作者：Sicher,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• van Bekkum,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 913 - 919
  作者：van Bekkum,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tichy et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3434,3439
  作者：Tichy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymes in organic synthesis. 43. Investigation of the preferred orientations of ester groups in pig liver esterase catalyzed hydrolyses using conformationally rigid substrates
  作者：Lister K. P. Lam、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/jo00246a049

  日期：1988.5