2-溴-1-溴甲基-4-硝基苯 | 940-05-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-溴甲基-4-硝基苯
• 英文名称: 2-bromo-1-(bromomethyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-nitrobenzyl bromide；2-Brom-4-nitro-benzyl-bromid
• CAS: 940-05-6
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₂
• mdl: MFCD11100213
• 分子量: 294.93
• InChiKey: IHNSPLNYBYYNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74°
• 沸点：
  348.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-溴甲基-4-硝基苯 在 镍 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-Brom-4-di-(2-hydroxy-ethyl)-amino-benzyl)-acetylamino-malonester
  参考文献：
  名称：

  Shkodinskaya,E.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3537 - 3540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以63%的产率得到2-溴-1-溴甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  加速发现具有改善特性的新型帕尼替尼类似物，用于治疗帕金森氏病。

  摘要：

  帕金森氏病（PD）是一种令人衰弱的常见神经退行性疾病。暗示c-Abl激活是PD的驱动力的新见解为PD治疗开辟了新的药物开发途径，超越了L-DOPA的症状缓解。已发现包括尼洛替尼和ponatinib的BCR-Abl抑制剂可抑制该过程，并且尼洛替尼在一项有12名患者的非随机试验中显示出改善的结局。但是，尼洛替尼是hERG（心脏K +其抑制作用会增加猝死风险的通道。我们使用机器学习方法预测了可以抑制c-Abl的新型分子，同时对hERG的责任也极小。在我们测试的六种新化合物中，我们鉴定出两种具有与尼洛替尼相当的c-Abl效能，但在hERG通道方面具有明显改善的特性。我们最好的化合物表现出的hERG IC 50为12.1μM（与尼洛替尼的IC 50为0.45μM和ponatinib的IC 50为0.767μM相比）。这项工作是实现机器学习，对化学空间进行多参数优化的一步，并且代表了新型帕金森疗法开发的重大进展。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00612

文献信息

• AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1844768A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): [wherein, A represents a group of the following formula (A-1): etc., R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom etc., Z represents CR3 etc., W represents CR4 etc., Q represents CR5 etc., R3, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom etc., Y represents an oxygen atom or sulfur atom, X represents an oxygen atom etc. and B represents an optionally substituted aryl group or optionally substituted heteroaryl group], the prodrug thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating various diseases such as hypertesion, cerebral stroke, cardiac failure, etc.

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。
• Phenylmethyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone plant regulators
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04892578A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Novel 2-[(4-substituted phenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone plant regulators of the following structural formula ##STR1## or an agriculturally acceptable salt thereof, agricultural compositions thereof and a method for regulation growth and development of plant growth therewith are disclosed and exemplified.

  小说2-[(取代苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-异噁唑烷酮植物调节剂的以下结构式##STR1##或其农业可接受的盐，其农业组合物以及用于调节植物生长和发育的方法被揭示并且举例说明。
• Tandem Oxidative Ring Expansion for Synthesis of Dibenzocyclooctaphenanthrenes
  作者：Lu Yang、Hidenori Matsuyama、Sheng Zhang、Masahiro Terada、Tienan Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01725

  日期：2020.7.2

  A novel tandem single-electron oxidative ring expansion reaction has been developed for the construction of the saddle-shaped polycyclic arenes fused with cyclooctatetraene, that is, dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-l]phenanthrenes (dbCOTPs). The combination of Cu(OTf)2 catalyst with DDQ triggered the selective oxidation of o-biphenyl-tethered methylenecirculenes fused with a seven-membered ring, giving

  已经开发了一种新颖的串联单电子氧化环扩环反应，用于构建与环辛酸酯，即二苯并[3,4：7,8]环辛[1,2- l ]菲（ dbCOTP）。Cu（OTf）2催化剂与DDQ的结合触发了与七元环稠合的邻联苯系留亚甲基环的选择性氧化，从而形成了相应的八元环稠合的dbCOTP。当前的七元环到八元环的串联扩环是通过亚苄基部分的选择性单电子氧化，分子内螺环化和1,2-芳基迁移序列发生的。
• Further studies on hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitors toward improved replicon cell activities: Benzimidazole and structurally related compounds bearing the 2-morpholinophenyl moiety
  作者：Shintaro Hirashima、Takahiro Oka、Kazutaka Ikegashira、Satoru Noji、Hiroshi Yamanaka、Yoshinori Hara、Hiroyuki Goto、Ryo Mizojiri、Yasushi Niwa、Toru Noguchi、Izuru Ando、Satoru Ikeda、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.027

  日期：2007.6

  Following the discovery of JTK-109 (1) as a potent inhibitor of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase, [(a) Hirashima, S.; Suzuki, T.; Ishida, T.; Noji, S.; Yata, S.; Ando, I.; Komatsu, M.; Ikeda, S.; Hashimoto, H. J. Med. Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.; Mizutani, K.; Yoshida, A. Int. Patent Appl. WO 01/47883, 2001.] further studies toward the improvement of the cellular potency

  在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后，[(a) Hirashima, S.; 铃木，T。石田，T。野吉，S。八田，S。安藤，我。小松，M。池田，S。桥本，HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.；水谷，K。吉田，A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM)，实现了超过 40 倍的改进。
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 17. Irreversible Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor:  4-(Phenylamino)quinazoline- and 4-(Phenylamino)pyrido[3,2-<i>d</i>]pyrimidine-6-acrylamides Bearing Additional Solubilizing Functions
  作者：Jeff B. Smaill、Gordon W. Rewcastle、Joseph A. Loo、Kenneth D. Greis、O. Helen Chan、Eric L. Reyner、Elke Lipka、H. D. Hollis Showalter、Patrick W. Vincent、William L. Elliott、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm990482t

  日期：2000.4.6

  EGFR and erbB2 autophosphorylation in cells. 7-Alkylamino- and 7-alkoxyaminopyrido[3,2-d]pyrimidines were also irreversible inhibitors with equal or superior potency against the isolated enzyme but were less effective in the cellular autophosphorylation assays. Both quinazoline- and pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-acrylamides bound at the ATP site alkylating cysteine 773, as shown by electrospray ionization

  通过使相应的6-胺与丙烯酸或丙烯酸酐反应，制备被可溶的7-烷基胺或7-烷氧基胺侧链取代的4-苯胺基喹唑啉-和4-苯胺基吡啶并[3，2-d]嘧啶-6-丙烯酰胺。在吡啶并[3,2-d]嘧啶系列中，中间体7-氨基-6-烷基胺是由7-溴-6-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶在适当的条件下，通过钯与适当的锡烷偶联而制得的。 0）催化。这证明了引入阳离子增溶侧链的通用方法。评价化合物对分离的EGFR酶的磷酸化的抑制，以及对A431细胞中EGFR的EGF刺激的EGFR自身磷酸化的抑制以及MDA-MB 453细胞中调蛋白刺激的erbB2自身磷酸化的抑制。具有7-烷氧基胺增溶基团的喹唑啉类似物是分离的EGFR酶的有效不可逆抑制剂，IC（50p）值为2至4nM，并有效抑制细胞中的EGFR和erbB2自磷酸化。7-烷基氨基-和7-烷氧基氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶也是不可逆的抑制剂，对分离的酶具有相同或更高的效力，但