tert-butyl 6-chloro-5-(4-chlorophenyl)-7-(3-(methylamino)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate | 1610697-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-5-(4-chlorophenyl)-7-(3-(methylamino)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-chloro-5-(4-chlorophenyl)-7-[3-(methylamino)phenyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1610697-89-6
• 化学式: C₂₄H₂₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 484.385
• InChiKey: GJRCCTUTHXJCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(cyclopropyl(methyl)amino)but-2-enoyl chloride 、 tert-butyl 6-chloro-5-(4-chlorophenyl)-7-(3-(methylamino)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以34 mg的产率得到(E)-N-(3-(4-amino-6-chloro-5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-4-(cyclopropyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 copper diacetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 tert-butyl 6-chloro-5-(4-chlorophenyl)-7-(3-(methylamino)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20140142126A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US09062058B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Disclosed herein are compounds exemplified by the following structure Formula (I) that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds of Formula (I). Methods of using the Btk inhibitors exemplified by the structure of Formula (I) are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了以下结构公式（I）所示的化合物，它们与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键。还披露了包括公式（I）化合物的制药组合物。本文还披露了使用公式（I）结构的Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异体免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或病症。
• US9062058B2
  申请人：——

  公开号：US9062058B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9096604B2
  申请人：——

  公开号：US9096604B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9540385B2
  申请人：——

  公开号：US9540385B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140142126A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物结合，用于治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状。