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5-anilino-2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone | 202344-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-anilino-2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone
英文别名
5-Anilino-2-methoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
5-anilino-2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone化学式
CAS
202344-74-9
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
OXYUCXWYBHJEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    402.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Transition metals in organic synthesis - Part 83#: Synthesis and pharmacological potential of carbazoles
    作者:Taylor A. Choi、Regina Czerwonka、Ronny Forke、Anne Jäger、Jan Knöll、Micha P. Krahl、Tilo Krause、Kethiri R. Reddy、Scott G. Franzblau、Hans-Joachim Knölker
    DOI:10.1007/s00044-007-9073-0
    日期:2008.6
    the first naturally occurring carbazole alkaloids with antituberculosis (anti-TB) activity, clausine K and micromeline, a study on the structure–activity relationships for anti-TB-active carbazole derivatives has been carried out. The 6-oxygenated carbazoles glycozoline and glycozolinine show antibiotic activity towards several microorganisms. The 7-oxygenated carbazole siamenol exhibits anti-HIV activity
    已经使用介导的或催化的合成方法制备了具有前景的药理学性质的一系列咔唑生物咔唑生物碱咔唑喹啉C,咔唑马杜林A和B,依巴唑啉A和B,新偶氮他汀B和喹他汀A是作为自由基清除剂的抗氧化剂。因此,它们代表了潜在的先导化合物,用于开发针对由氧衍生的自由基引发的疾病的新型药物。由第一个具有抗结核病(TB)活性的天然咔唑生物碱,克劳斯碱K和微茶碱引发,已开展了抗TB活性咔唑生物的结构-活性关系研究。6-氧咔唑糖唑啉和糖唑啉对几种微生物显示出抗生素活性。
  • Indoloquinones, part 5. Palladium-catalyzed total synthesis of the potent lipid peroxidation inhibitor carbazoquinocin C
    作者:Hans-Joachim Knölker、Kethiri R. Reddy、Alfred Wagner
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01888-7
    日期:1998.11
    The efficient palladium-catalyzed oxidative coupling of an anilinoquinone and subsequent regioselective introduction of the heptyl side chain provide the antioxidative substance carbazoquinocin C in four steps and 36% overall yield from aniline. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.
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