ethyl 3-acetyl-1-methyl-4,9-dihydrocarbazole-3-carboxylate | 121624-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-acetyl-1-methyl-4,9-dihydrocarbazole-3-carboxylate
• CAS: 121624-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: FRFPUFFWXDTTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetyl-1-methyl-4,9-dihydrocarbazole-3-carboxylate 、 氯化锂 生成 1-(1-Methyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6505-6508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-氰基-5-(3-吲哚)戊烷-2-酮 、 溶剂黄146 生成 ethyl 3-acetyl-1-methyl-4,9-dihydrocarbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL D.;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2943-2964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 3-acylcarbazoles and observations on the further elaboration of these compounds to 6h-pyridocarbazoles
  作者：Iain Hogan、Paul Jenkins、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82385-0

  日期：1988.1

  A new procedure for the synthesis of 3-acylcarbazoles useful for the construction of 6H-pyrido[4,3-b]carbazoles is described starting from readily available gramines, or indoles. This methodology is exemplified by a synthesis of the anticancer alkaloid olivacine. Some discrepancies are noted between our results and those of other authors.

  描述了一种用于合成6H-吡啶并[4,3-b]咔唑的3-酰基咔唑的合成新方法，该方法从容易获得的禾胺或吲哚开始。该方法以抗癌生物碱寡糖的合成为例。我们的结果与其他作者的结果之间存在一些差异。