(2E,4E,6S,7S,9E,12E,14E,18S)-7-(1-ethoxyethoxy)-19-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6,10,12,18-tetramethylnonadeca-2,4,9,12,14-pentaenoic acid | 213195-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6S,7S,9E,12E,14E,18S)-7-(1-ethoxyethoxy)-19-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6,10,12,18-tetramethylnonadeca-2,4,9,12,14-pentaenoic acid
• CAS: 213195-48-3
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₅
• 分子量: 567.81
• InChiKey: ZSCYTCMNQSCXTO-DHWZNPSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6S,7S,9E,12E,14E,18S)-7-(1-ethoxyethoxy)-19-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6,10,12,18-tetramethylnonadeca-2,4,9,12,14-pentaenoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 aglycon
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.688
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropylpent-4-yn-2-ol 在 二氯二茂锆 potassium cyanide 、 锂硼氢 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,4E,6S,7S,9E,12E,14E,18S)-7-(1-ethoxyethoxy)-19-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6,10,12,18-tetramethylnonadeca-2,4,9,12,14-pentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.688

文献信息

• Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.
  作者：YOSHITAKA MATSUSHIMA、HIROAKI ITOH、TADASHI EGUCHI、KATSUMI KAKINUMA

  DOI：10.7164/antibiotics.51.688

  日期：——