(3E,5E,7S,8S,10E,13E,15E,19S)-8-(1-ethoxyethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7,11,13,19-tetramethyl-1-azacycloicosa-3,5,10,13,15-pentaen-2-one | 213194-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (3E,5E,7S,8S,10E,13E,15E,19S)-8-(1-ethoxyethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7,11,13,19-tetramethyl-1-azacycloicosa-3,5,10,13,15-pentaen-2-one
• CAS: 213194-92-4
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₄
• 分子量: 549.794
• InChiKey: GGAJYQBQGPEMFG-DHWZNPSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,7S,8S,10E,13E,15E,19S)-8-(1-ethoxyethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7,11,13,19-tetramethyl-1-azacycloicosa-3,5,10,13,15-pentaen-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到aglycon
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.688
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropylpent-4-yn-2-ol 在 二氯二茂锆 potassium cyanide 、 锂硼氢 、 氰基磷酸二乙酯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3E,5E,7S,8S,10E,13E,15E,19S)-8-(1-ethoxyethoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7,11,13,19-tetramethyl-1-azacycloicosa-3,5,10,13,15-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.688

文献信息

• Enantioselective and Convergent Synthesis of the 20-Membered Lactam Aglycon of Vicenistatin Antitumor Antibiotic.
  作者：YOSHITAKA MATSUSHIMA、HIROAKI ITOH、TADASHI EGUCHI、KATSUMI KAKINUMA

  DOI：10.7164/antibiotics.51.688

  日期：——