1-<(1S,2S)-1-<<<2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl>sulfonyl>methyl>-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-3-(carboxymethyl)-2,5-dioxopyrrolidine | 200122-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-<(1S,2S)-1-<<<2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl>sulfonyl>methyl>-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-3-(carboxymethyl)-2,5-dioxopyrrolidine
• 英文别名: 1-[(1S,2S)-1-({[2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl]sulfonyl}methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-3-(carboxymethyl)-2,5-dioxopyrrolidine；2-[1-[(1S,2S,4R)-7,7-dimethyl-1-(spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 200122-54-9
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 542.697
• InChiKey: WNESVHIUEBKESY-LUSSHDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 1-<(1S,2S)-1-<<<2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl>sulfonyl>methyl>-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-3-(carboxymethyl)-2,5-dioxopyrrolidine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-(5-tetrazolyl)-<1-<1-<<(2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl)sulfonyl>methyl>-(1S,2S)-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  纳摩尔亲和力，非肽催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了具有纳摩尔OT受体亲和力的肽激素催产素（OT）的非肽拮抗剂。这些化合物在前导结构L-366,509（1）中引入了新的酰胺基和酰胺基烷基樟脑，从而使该化合物的受体亲和力提高了2-3个数量级。新的OT拮抗剂L-367,773（35）被证明是一种口服生物利用剂，在体内具有良好的持续时间，并且可以在多种体外和体内模型中有效抑制OT刺激的子宫收缩。

  DOI：

  10.1021/jm00077a002
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2,3-dihydro-1'-(((2-amino-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-1-yl)methyl)sulfonyl)spiro(1H-indene-1,4'-piperidine) 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-<(1S,2S)-1-<<<2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl>sulfonyl>methyl>-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-3-(carboxymethyl)-2,5-dioxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  纳摩尔亲和力，非肽催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了具有纳摩尔OT受体亲和力的肽激素催产素（OT）的非肽拮抗剂。这些化合物在前导结构L-366,509（1）中引入了新的酰胺基和酰胺基烷基樟脑，从而使该化合物的受体亲和力提高了2-3个数量级。新的OT拮抗剂L-367,773（35）被证明是一种口服生物利用剂，在体内具有良好的持续时间，并且可以在多种体外和体内模型中有效抑制OT刺激的子宫收缩。

  DOI：

  10.1021/jm00077a002