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(2S,3aS,4R,7R,7aS)-7-bromo-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-phenyl-4,7-ethano-1,3-benzodioxol-8-one | 380621-63-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3aS,4R,7R,7aS)-7-bromo-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-phenyl-4,7-ethano-1,3-benzodioxol-8-one
英文别名
(1R,2S,4S,6S,7R)-7-bromo-4-phenyl-3,5-dioxatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-8-one
(2S,3aS,4R,7R,7aS)-7-bromo-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-phenyl-4,7-ethano-1,3-benzodioxol-8-one化学式
CAS
380621-63-6
化学式
C15H13BrO3
mdl
——
分子量
321.17
InChiKey
PSDHNFCDUJWNSW-PSWFKFNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • A chemoenzymatic synthesis of the carbobicyclic core associated with CP-225,917 and CP-263,114 (phomoidrides A and B)
    作者:Martin G. Banwell、Kenneth J. McRae、Anthony C. Willis
    DOI:10.1039/b105376k
    日期:——
    anionic oxy-Cope rearrangement and Wolff ring-contraction steps, into compound 4 and epimer 24, which embody key structural elements associated with the nonadride-type natural products CP-225,917 (1) and CP-263,114 (2).
    溴苯衍生和对映体纯的顺式1,2,2-二氢邻苯二酚3已通过涉及Diels–Alder环加成,阴离子氧基-Cope重排和Wolff环收缩步骤的反应序列转化为化合物4和差向异构体24,体现了关键与非亲和型天然产物CP-225,917(1)和CP-263,114(2)相关的结构元素。
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