(1R,2S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)propane-1,2-diol | 231934-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 231934-96-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₇
• 分子量: 280.318
• InChiKey: VLJCFQZYOJOHSK-HBNTYKKESA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)propane-1,2-diol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 D-木糖
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the d-Aldopentoses from Non-carbohydrate Sources

  摘要：

  反式-1,2-二氢邻苯二酚5-7，通过对应芳香化合物的微生物氧化以高产率和约99.8%的ee值获得，已通过涉及三种不同类型的一碳删除过程的反应序列，转化为四种D-醛戊糖。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3179
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,7aS)-7-Bromo-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 四丁基氟化铵 、 水 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (1R,2S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the d-Aldopentoses from Non-carbohydrate Sources

  摘要：

  反式-1,2-二氢邻苯二酚5-7，通过对应芳香化合物的微生物氧化以高产率和约99.8%的ee值获得，已通过涉及三种不同类型的一碳删除过程的反应序列，转化为四种D-醛戊糖。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3179