(3aR,4S,5S,7aS)-7-Bromo-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole | 231934-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,5S,7aS)-7-Bromo-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: [(3aR,4S,5S,7aS)-7-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 231934-91-1
• 化学式: C₂₁H₄₁BrO₄Si₂
• 分子量: 493.629
• InChiKey: DCGMTPHNTUBKKV-BSDSXHPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,7aS)-7-Bromo-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole 在 甲基戊酰氯 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2-[(3aR,6S,7S,7aR)-6,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN FUCOSYLATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA FUCOSYLATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及蛋白质富糖化抑制剂。更具体地，本发明涉及公式（I）的环状化合物，可用作蛋白质富糖化抑制剂，或用于治疗癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病或镰状细胞病。

  公开号：

  WO2021245579A1
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-4-溴-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二茂 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3aR,4S,5S,7aS)-7-Bromo-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the d-Aldopentoses from Non-carbohydrate Sources

  摘要：

  反式-1,2-二氢邻苯二酚5-7，通过对应芳香化合物的微生物氧化以高产率和约99.8%的ee值获得，已通过涉及三种不同类型的一碳删除过程的反应序列，转化为四种D-醛戊糖。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3179

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN FUCOSYLATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FUCOSYLATION DE PROTÉINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2021245579A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to inhibitors of protein fucosylation. More specifically, the present invention relates to carbacyclic compounds of Formula (I) useful as inhibitors of protein fucosylation, or for treating a cancer, an autoimmune disease, an infectious disease, an inflammatory disease, or sickle cell disease.

  本发明涉及蛋白质富糖化抑制剂。更具体地，本发明涉及公式（I）的环状化合物，可用作蛋白质富糖化抑制剂，或用于治疗癌症、自身免疫疾病、传染病、炎症性疾病或镰状细胞病。
• Syntheses of the d-Aldopentoses from Non-carbohydrate Sources
  作者：Martin G. Banwell、Chris De Savi、David C. R. Hockless、Susanne Pallich、Keith G. Watson

  DOI：10.1055/s-1999-3179

  日期：——

  The cis-1,2-dihydrocatechols 5-7, which are obtained in high yield and ca. 99.8% ee by microbial oxidation of the corresponding aromatic compound, have been converted, iva reaction sequences involving three distinct types of one-carbon deletion processes, into the four d-aldopentoses.

  反式-1,2-二氢邻苯二酚5-7，通过对应芳香化合物的微生物氧化以高产率和约99.8%的ee值获得，已通过涉及三种不同类型的一碳删除过程的反应序列，转化为四种D-醛戊糖。