4-脱氧-4-氟代-D-葡糖糖 | 29218-07-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-脱氧-4-氟代-D-葡糖糖
• 英文名称: 3-deoxy-3-fluoro-D-glucose
• 英文别名: 4-deoxy-4-fluoro-D-glucose；(2R,3R,4R,5R)-4-fluoro-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 29218-07-3
• 化学式: C₆H₁₁FO₅
• 分子量: 182.149
• InChiKey: GCEGLMFBNPWYQO-JGWLITMVSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190°C
• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脱氧-4-氟代-D-葡糖糖 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-5-acetoxy-2-acetoxymethyl-4-fluoro-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基2-脱氧-2-氟-和3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及nmr光谱。

  摘要：

  甲基3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷以及α-和β-D-葡糖呋喃糖苷是通过3-脱氧-3-氟-1,2：5,6-di-O的甲醇分解制得的-异亚丙基-α-D-葡萄糖呋喃糖。结晶3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-吡喃葡萄糖基氯（2）和相应的糖基溴化物（3）由1,3,4,6-四甲基制得-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-β-D-吡喃葡萄糖（1）。在三氟甲磺酸银和高氯酸银催化的糖基化条件下，2与甲醇的反应表明，尽管在C-2处存在氟官能团可能无法分离，但对于形成相应的甲基α-糖苷而言，明显缺乏立体选择性。邻居参与。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80239-2
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 3-脱氧-3-氟-D-阿拉伯糖 在 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 4-脱氧-4-氟-D-甘露糖 、 4-脱氧-4-氟代-D-葡糖糖
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deoxy-3-fluoro-d-mannose and 4-deoxy-4- fluoro-d-mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90949-2

文献信息

• [EN] DRUGS CONJUGATED WITH HEXOSE PHOSPHATE AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] MÉDICAMENTS CONJUGUÉS À DU PHOSPHATE D'HEXOSE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：PARK JOO YOUN

  公开号：WO2022072425A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  A drug conjugate, composition, and method for delivering active antimicrobials based on existing antibiotics through a hexose phosphate transporter (UhpT) by conjugating the antimicrobials with non-metabolizable hexose phosphates. Methods of co-administering antibiotics with non-metabolizable hexose phosphates as antimicrobials are also disclosed. Non-metabolizable hexose phosphates can constitutively and strongly induce expression of UhpT which significantly improves the efficacy and/or antimicrobial spectrum of antibiotics. This drug conjugate, composition and method will permit reuse of many FDA approved antibiotics that have been abandoned or fallen into disuse due to their current low efficacy and/or resistance to these antibiotics by pathogens.

  一种药物结合物、组合物和方法，通过将抗微生物药物与非代谢六糖磷酸酯结合，通过六糖磷酸转运体（UhpT）传递活性抗微生物药物，基于现有抗生素。还公开了联合给予抗生素和非代谢六糖磷酸酯作为抗微生物药物的方法。非代谢六糖磷酸酯可以构成性地和强烈地诱导UhpT的表达，从而显著提高抗生素的功效和/或抗微生物谱。这种药物结合物、组合物和方法将允许重复使用许多已被FDA批准但由于当前低功效和/或病原体对这些抗生素的抗药性而被放弃或停用的抗生素。
• NEPHROTROPIC DRUGS
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：EP0953357A1

  公开（公告）日：1999-11-03

  Disclosed are a drug having renal selectivity and a drug carrier for specifically transporting a drug supported thereon to a kidney. A segment structure specifically recognizable in the kidney is utilized. More specifically, since a segment structure represented by formula (I) is kidney-oriented, introduction of a drug into a molecule having the segment structure can provide a renal targeting drug. A compound, which has the segment structure and can support a drug thereon, can be utilized as a drug carrier which can specifically transport a drug supported thereon to the kidney.         A-U-V-     (I) wherein A represents glycosyl, such as glucosyl, mannosyl, or 2-deoxy-glucosyl; U represents O, S, or NH; and V represents an aromatic hydrocarbon or a straight-chain or branched C1-18 aliphatic hydrocarbon.

  本发明涉及一种具有肾脏选择性的药物和一种药物载体，用于将支持在其上的药物专门运输到肾脏。利用在肾脏中特别可识别的片段结构。更具体地说，由式（I）表示的片段结构是以肾脏为导向的，将药物引入具有该片段结构的分子中可以提供肾脏靶向药物。具有该片段结构并能支持药物的化合物可用作药物载体，可将支持在其上的药物专门运输到肾脏。其中，A代表糖基，如葡萄糖基、甘露糖基或2-脱氧葡萄糖基；U代表O、S或NH；V代表芳香族碳氢化合物或直链或支链C1-18脂肪族碳氢化合物。
• TRACERS FOR MONITORING THE ACTIVITY OF SODIUM/GLUCOSE COTRANSPORTERS IN HEALTH AND DISEASE
  申请人：Wright Ernest M.

  公开号：US20100008856A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Radiolabeled tracers for sodium/glucose cotransporters (SGLTs), their synthesis, and their use are provided. The tracers are methyl or ethyl pyranosides having an equatorial hydroxyl group at carbon-2 and a C1 preferred conformation, radio-labeled with 18 F, 123 I, or 124 I, or free hexoses radiolabeled with 18 F, 123 I, or 124 I. Also provided are in vivo and in vitro techniques for using these and other tracers as analytical and diagnostic tools to study glucose transport, in health and disease, and to evaluate therapeutic interventions.

  提供了钠/葡萄糖共转运体（SGLT）的放射性标记示踪剂，它们的合成和使用。这些示踪剂是甲基或乙基吡喃糖，具有2碳处的赤道羟基和C1优先构象，放射性标记为18F，123I或124I，或放射性标记为18F，123I或124I的自由己糖。还提供了使用这些和其他示踪剂作为分析和诊断工具研究葡萄糖转运的体内和体外技术，在健康和疾病中，并评估治疗干预措施。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• METHOD FOR PRODUCING 4-DEOXY-4-FLUORO-D-GLUCOSE DERIVATIVE
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP2216337A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  There is disclosed a method for producing a 4-deoxy-4-fluoro-D-glucose derivative by reacting a D-galactose derivative with either sulfuryl fluoride (SO2F2), trifluoromethanesulfonyl fluoride (CF3SO2F) or perfluorobutanesulfonyl fluoride (C4F9SO2F) in the presence of an organic base or in the presence of an organic base and a salt or complex of an organic base and hydrogen fluoride.

  本发明公开了一种生产 4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的方法，该方法是将 D-半乳糖衍生物与硫酰氟（SO2F2）、三氟甲基磺酰氟（CF3SO2F）或全氟丁基磺酰氟（C4F9SO2F）在有机碱存在下或在有机碱和有机碱与氟化氢的盐或络合物存在下反应。