(20S)-20-[(4S,6S)-2,2,6-triisopropyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]pregn-5-en-3ξ-ol | 676245-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20S)-20-[(4S,6S)-2,2,6-triisopropyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]pregn-5-en-3ξ-ol
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(4S,6S)-2,2,6-tri(propan-2-yl)-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]ethyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 676245-81-1
• 化学式: C₃₃H₅₈O₃Si
• 分子量: 530.907
• InChiKey: MGSSRHSFFVWIPN-XVUAGEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-20-[(4S,6S)-2,2,6-triisopropyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]pregn-5-en-3ξ-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到(20S)-20-[(4S,6S)-2,2,6-triisopropyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]pregna-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成22,24-二羟基类固醇

  摘要：

  Anti-22,24-Dihydroxy steroid derivatives were synthesized by successive transformation of 22-hydroxy-24-oxo steroids into beta-silyloxy ketones and intramolecular reduction of the latter.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010209.34270.f0
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-22-hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclocholestan-24-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (20S)-20-[(4S,6S)-2,2,6-triisopropyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]pregn-5-en-3ξ-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成22,24-二羟基类固醇

  摘要：

  Anti-22,24-Dihydroxy steroid derivatives were synthesized by successive transformation of 22-hydroxy-24-oxo steroids into beta-silyloxy ketones and intramolecular reduction of the latter.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010209.34270.f0